医疗器械上市许可持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,保存期限不得少于()年。植入性医疗器械的监测记录应当永久保存,医疗机构应当按照病例相关规定保存。() A. 23 B. 15 C. 13 D. 25 相关知识点: ...
医疗器械上市许可持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监 测记录,植入性医疗器械的监测记录应当___。 ;保存 1 年;保存 2 年;保存 5 年;永久保存
A.保存 1 年 B.保存 2 年 C.保存 5 年 D.永久保存查看答案更多“医疗器械上市许可持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录,植入性医疗器械的监测记录应当()”相关的问题 第1题 药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业、医疗机构应当建立并实施严格的药品质量安全追溯制度,保证药品...
医疗器械上市许可持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,保存期限不得少于()年。植入性医疗器械的监测记录应当永久保存,医疗机构应当按照病例相关规定保存。() A. 13 B. 23 C. 25 D. 15 ...
医疗器械上市许可持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监 测记录,植入性医疗器械的监测记录应当___。A.保存 1 年B.保存 2 年C.保存 5 年D.永久保存的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题