医疗器械经营企业、使用单位发现或者获知群体医疗器械不良事件的,应当()告知注册人,同时迅速开展自查,并配合持有人开展调查。A.立即B.在12小时内C.在24小时内D.在4
结果1 题目医疗器械持有人、经营企业、使用单位发现或者获知群体医疗器械不良事件后,应当在12小时内通过电话或者传真等方式报告不良事件发生地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门,必要时可以 。相关知识点: 试题来源: 解析 越级报告 反馈 收藏 ...
医疗器械经营企业、使用单位发现或者获知群体医疗 器械不良事件的,应当在( )内告知持有人,同时开展自查, 并配合持有人开展调查。A.4 小时B.8 小时C.12 小时D.24 小时的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的
持有人、经营企业、使用单位发现或者获知群体医疗器械不良事件后,应当在( )小时内通过电话或者传真等方式报告。A.8B.10C.12D.24的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷
A.24 B.12 C.48 查看答案
持有人、经营企业、使用单位发现或者获知群体医疗器械不良事件后,应当在( )小时内通过电话或者传真等方式报告。A.8B.10C.12D.24
更多“根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》,医疗器械经营企业、使用单位发现或者获知群体医疗器械不良事件的,应当在内告知持有人,同时迅速开展自查,并配合持有人开展调查()”相关的问题 第1题 根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》,向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是( )...
持有人、经营企业、使用单位发现或者获知群体医疗器械不良事件后,应当在__小时内通过电话或者传真等方式报告不良事件发生地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门,必要时可以越级报告,同时通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告群体医疗器械不良事件基本
持有人、经营企业、使用单位发现或者获知群体医疗器械不良事件后,应当在__小时内通过电话或者传真等方式报告不良事件发生地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门,必要时可以越级报告,同时通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告群体医疗器械不良事件基本
医疗器械经营企业、使用单位发现或者获知群体医疗器械不良事件的,应当在()内告知持有人,同时迅速开展自查,并配合持有人开展调查。() A. 48小时 B. 24小时 C. 6小时 D. 12小时 相关知识点: 试题来源: 解析 A、48小时 B、24小时 C、6小时 D、12小时 ...