国家药品不良反应监测系统改造项目(国家医疗器械不良事件监测信息系统过渡期建设部分)需求规格说明书表2: 使用单位、经营企业和个人医疗器械不良事件报告表编 码: 报告日期: 年月日 报告人:单位名称:联系地址: 联系人: 联系电话: 发生地:1. 医疗器械情况产品名称: 注册证编号: 型号: 规格: 产地: 进口 国产 港澳...
表2: 使用单位、经营企业和个人医疗器械不良事件报告表 编码:报告日期:年月日报告人: 单位名称: 联系地址:联系人:联系电话:发生地: 1.医疗器械情况 产品名称: 注册证编号:型号: 规格: 产地:□进口□国产□港澳台 管理类别:□III类□II类□I类 产品类别:□有源□无源□体外诊断试剂 产品批号:产品编号: UDI...
使用单位、经营企业和个人医疗器械不良事件报告表.docx.pdf,使用单位、经营企业和个人医疗器械不良事件报告表 编码: 报告日期: 年月日 报告人: 单位名称: 联系地址: 联系人: 联系电话: 发生地: 1. 医疗器械情况 3. 使用情况 产品名称: 预期治疗疾病或作用: 注册证
使用单位、经营企业和个人医疗器械不良事件报告表 编码:报告日期:年月日报告人: 单位名称: 联系地址: 联系人: 联系电话:发生地: 1.医疗器械情况 产品名称: 注册证编号:型号: 规格: 产地:□进口 □国产 □港澳台 管理类别:□III类 □II类 □I类 产品类别:□有源 □无源 □体外诊断试剂 产品批号:产品编号...