第三十一条医疗器械临床试验中发生不良事件时, 研究者应当为受试者提供足够、 及时的治疗和处理 当受试者出现并发疾病需要治疗和处理时,研究者 应当及时告知受试者。 研究者应当记录医疗器械临床试验过程中发生的不 良事件和发现的器械缺陷。 第三十二条研究者应当及时报告医疗器械临床试验 中的安全性信息: (一)医疗...
D.研究者 正确答案:D 答案 查看答案 更多“医疗器械临床试验中发生不良事件时,()应当为受试者提供足够、及时的治疗和处理。”相关的问题 第1题 医疗器械临床试验中发生不良事件时,以下哪项不正确() A.研究者应将不良事件记录在病历中 B.受试者可自行治疗 ...
第三,受试者的同意须以书面为凭。第四... 征得患者的同意。对无行为能力的患者,必须事... U租号下载-专业游戏租号-U租号平台 专业的游戏租号软件平台,为你提供齐全的游戏租号选择你可以在这里租到合适的账号广告 试述受试者知情同意原则。 第一,必须对受试者说明有关试验的基本信息。 ... 第二,在患...
医疗器械临床试验中发生不良事件时,研究者应当() A.为受试者提供足够、及时的治疗和处理 B.出现并发疾病需要治疗和处理时,及时告知受试者 C.应当记录医疗器械临床试验过程中发生的不良事件 D.应当记录医疗器械临床试验过程中发现的器械缺陷 点击查看答案 第3题 医疗器械临床试验中发生严重不良事件时,研究者应当立即...
更多“医疗器械临床试验中发生不良事件时,研究者应当为受试者提供足够、及时的治疗和处理()”相关的问题 第1题 医疗器械临床试验中发生严重不良事件时,研究者应当立即对受试者采取适当的治疗措施;同时,研究者应当在获知严重不良事件后24小时内,向()报告。
A.申办者 B.保险公司 C.药监局 D.研究者 点击查看答案 你可能感兴趣的试题
选择正确答案: (A)记录不良事件 (B)为受试者提供足够、及时的治疗 (C)报告不良事件 (D)所有上述选项
医疗器械临床试验中发生不良事件时,研究者应当为受试者提供足够、及时的治疗和处理。医疗器械临床试验：依据2004年《医疗器械临床试验规定》第三条规定医疗器械临床试验是指获得医疗器械临床试验资格的医疗机构（以下称医疗机构）对申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性按照规定进行试用或验证的...
医疗器械临床试验中发生不良事件时,研究者应当() A.为受试者提供足够、及时的治疗和处理 B.出现并发疾病需要治疗和处理时,及时告知受试者 C.应当记录医疗器械临床试验过程中发生的不良事件 D.应当记录医疗器械临床试验过程中发现的器械缺陷 查看答案