在KUNPENG研究中此类合并MET扩增的患者共有12例,ORR高达100.0%(95%CI, 73.5%-100.0%),甚至显著高于未合并MET扩增患者(P=0.024),这也说明伯瑞替尼有潜力助力不同MET异常NSCLC患者获益。截止目前,伯瑞替尼已成功获批NSCLC适应症并被多部权威肺癌指...
二是伯瑞替尼在复发高级别胶质瘤中的应用,有研究表明,应用放疗、贝伐等手段治疗后可上调c-MET表达,进而造成患者的耐药及更差预后[3-5],伯瑞替尼作为高选择性c-MET抑制剂,可穿过血脑屏障,在CNS中发挥抗肿瘤活性[6],期待未来伯瑞替尼...
伯瑞替尼对其他药物的影响 CYP 底物:体外试验表明,伯瑞替尼对 CYP2C9 和 CYP2C19 抑制活性弱(IC50分别为 1.19μM 和 5.35μM),对 CYP2D6、CYP1A2、CYP3A4 基本没有抑制作用(IC50>20μM)。在 0.2-2μM 浓度范围内,伯瑞替尼对 CYP1A2、CYP2B6、CYP3A4 无显著的诱导作用,提示临床相关浓度的伯瑞替尼不...
伯瑞替尼基本信息药品中文名：伯瑞替尼药品英文名：bozitinib药品中文商品名：万比锐®研发代号：PLB-1001、CBT-101基因靶点：c-MET规格剂量：25mg/粒、100mg*60粒/盒生产厂家：鞍石生物/浦润奥生物中国上市：2023年11月16日首次获批患者赠药援助：提供"迈锐新生"患者援助项目 适应症 1、用于治疗具有间质-上皮...
病因分析:伯瑞替尼作为第3代靶向药,主要用于治疗携带MET基因的恶性肿瘤,其机制在于抑制C-MET激酶的活性,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。MET基因的异常激活是多种恶性肿瘤发生发展的重要因素之一。 治疗建议:伯瑞替尼的推荐剂量通常为200 mg/次,每日两次口服(早晚各一次),需在空腹状态下服用,并遵循医生的指导进行剂量...
一、伯瑞替尼（万比锐）：第一个获批脑胶质的MET抑制剂 2023年11月16日，NMPA批准伯瑞替尼在中国上市：适用于具有MET14外显子跳跃突变局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗。2024年4 月 23 日，NMPA批准伯瑞替尼新适应症在中国上市：用于治疗经放疗和替莫唑胺（TMZ）治疗后复发或不可耐受的，具有PTPRZ1-...
伯瑞替尼是一款小分子高选择性MET抑制剂,在多种临床前MET异常的人类胃癌、肝癌、胰腺癌和肺癌细胞移植动物模型(CDX)和人源肿瘤移植小鼠模型(PDX)中显示出强大的抑制肿瘤作用。I期研究结果初步证明,伯瑞替尼对METex14跳跃突变、MET扩增和过表达等MET异常的非小细胞肺癌均有良好的抗肿瘤作用。2023年11月16日,MET抑制...
1 / 14 核准日期: 修改日期: 伯瑞替尼肠溶胶囊说明书 本品为附条件批准上市。请仔细阅读说明书并在医师或药师指导下使 用。 。 【药品名称】 通用名称:伯瑞替尼肠溶胶囊 商品名称:万比锐 英文名称:Vebreltinib Enteric Capsules 汉语拼音:Boruitini Changrongjiaonang 【成份】 本品活性成份为伯瑞替尼。 化学...
伯瑞替尼 更新于:2025-02-15 概要 基本信息 药物类型 小分子化药 别名 Bozitinib、维瑞替尼、APL-101 + [4] 靶点 c-Met 作用机制 c-Met抑制剂(肝细胞生长因子受体抑制剂) 治疗领域 肿瘤呼吸系统疾病神经系统疾病+ [6] 在研适应症 IDH突变星形细胞瘤胶质母细胞瘤MET外显子14跳变的非小细胞肺癌+ [18]...