HLA-B*5801检测可指导临床医生合理用药:检测阳性患者,建议禁用别嘌醇,避免对患者造成严重损害。检测阴性患者,可按照医嘱使用别嘌醇,并关注用药反应。
人HLA-B*5801基因检测试剂盒(荧光PCR法),苏州旷远生物分子技术有限公司,信息来源药智数据国产器械数据库。
人HLA-B*5801基因检测试剂盒(荧光PCR法) 管理类别 第三类 型号规格 30人份/盒 结构及组成 / 适用范围 该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中体外定性检测人类白细胞抗原HLA-B*5801等位基因。 产品储存条件及有效期 -20±3℃避光保存,有效期10个月。
本试剂盒针对HLA-B*5801基因设计一套特异性引物和探针组合,通过两通道对样本中目标基因进行检测,利用荧光定量PCR仪对反应过程中相应通道的信号强度进行实时检测和输出,实现检测结果的定性分析,为临床医生个体化使用别嘌呤醇药物提供参考。
该试剂盒可定性检测HLA-B*5801基因，采用双靶标基因，并有内标质控，单管多荧光检测，具有灵敏度高、特异性好、操作简便、结果可靠等优点。配合天隆自动化分子诊断系统，2小时内即可完成人类HLA-B*5801基因检测，用于指导别嘌呤醇药物使用，为痛风、高尿酸患者带来福音。痛风流行概况 随着社会经济的快速发展，人们的...
检测: 荧光PCR法 有效期: -20°C士5°C可保存12个月 是否进口: 否 天隆科技 别嘌醇用药基因检测试剂 人类HLA-B*5801基因检测试剂盒 价格说明 价格:商品在平台的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如用户与商家线下达成协议,以...
HLA-B*5801基因检测试剂盒是用来快速检测是否带有HLA-B*5801基因,此基因被发现对于亚裔血统者服用别嘌呤醇片药物而引起的具有高致死性的史蒂芬强生综合征及毒性表皮坏死松懈有强烈的相关性。 产品详细 产品资料 产品名称: 人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂盒英文名 : PG5801 Detection Kit产品货号: PG-5801C-...
品名测序反应通用试剂盒(SNP-U14)规格20T/盒基因检测位点HLA-B*5801结果精准软件分析功能强大;内标质控可 全程监控检测过程,检测结果可 达99%以上的准确度。操作便捷样本免提取,试剂预分装;无需 其他特殊设备及技术操作要求, 普通实验室均可完成检测。检测高效加样后1个小时左右即可出具 结果;结果以报告单的形式 ...
本试剂盒定性检测病人是否携带HLA-B*5801等位基因。 别嘌呤醇是治疗痛风的一线药物,是目前惟一的黄嘌呤氧化酶抑制剂。该药可引起严重副反应,包括Stevens-John综合征(SJS)及中毒性表皮坏死症(TEN)。研究表明,HLA-B*5801等位基因与别嘌呤醇引发的严重皮炎副反应呈现很强的相关性,尤其在汉族人中,高达100%,几乎所有副...
格隆汇5月18日丨科华生物(002022.SZ)公布，近日，公司控股子公司苏州天隆生物科技有限公司收到国家药品监督管理局颁发的一项《医疗器械注册证》(体外诊断试剂)，产品名称为人类HLAB*5801基因检测试剂盒(荧光PCR法)。该试剂盒用于定性检测人外周血样本基因组DNA中的HLA-B*5801基因。以上新产品医疗器械注册证的取得，...