因此,HLA-B*5801等位基因携带者(阳性),别嘌醇毒副反应风险高,建议换用其他相关药物。而未携带HLA-B*5801等位基因(阴性)的患者,服用别嘌醇毒副反应风险低,但也要观察用药反应,有不良反应及时采取措施。 我院HLA-B*5801基因检测 现我院...
HLA-B*5801基因指的是白细胞表面抗原B位点的5801基因,在中国(汉族)人中此基因阳性率显著高于白种人(约10~20%),且南方汉族人群高于北方汉族人群。当携带HLA-B*5801基因时,应用别嘌醇药物后可能因药物代谢异常而引发上述不良反应,所以推荐在高...
病情分析:hlab5801基因检测,是检测与别嘌醇药物过敏相关的人血液DNA中,白细胞表面抗原B位点的5801基因。这项检测是在高尿酸血症和痛风患者治疗之前检查的,如果发现有阳性的情况,说明对别嘌呤醇过敏,就不要使用这种药物。痛风是由于长期血尿酸增高而导致的关节疾病,因此降尿酸治疗是痛风治疗的根本。别嘌醇是最常用的...
HLA-B*5801 基因与亚裔人群服用别嘌醇引起的严重皮肤不良反应显著相关。服用别嘌醇后出现严重不良反应的患者中HLA-B*5801 基因携带率为100%[3],且中国人群HLA-B*5801 基因频率比其他地区人群频率更高,可达8%-20%[4]。研究显示,在服用别嘌醇前进行 HLA-B*5801 基因检测可显著降低别嘌醇引起的严重皮肤不良反...
长颈鹿药师告诉你，有一个法宝，可以提示我们服用别嘌呤醇后发生严重皮肤、黏膜损害不良反应的风险，它就是HLA-B*5801基因检测。别嘌呤醇相关的严重皮肤不良反应与人类白细胞抗原亚型 HLA-B*5801密切相关：与一般人相比，携带HLA-B*5801的患者服用别嘌呤醇后发生严重皮肤过敏反应的风险高达393.5倍。因此，国内外各...
近日，武汉友芝友医疗科技股份有限公司旗下新产品“人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”，经国家药品监督管理局审批，获得国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证，医疗器械注册证号：国械注准20223401434。这是继今年3月高血压药物基因检测产品获批上市后，芝友医疗在药物基因组学领域收获...
达安基因申请HLA-B*5801等位基因检测专利，能够对HLA-B*5801等位基因进行准确检测 金融界2023年12月11日消息，据国家知识产权局公告，广州达安基因股份有限公司申请一项名为“一种HLA-B*5801等位基因的定性检测试剂盒“，公开号CN117187374A，申请日期为2023年6月。专利摘要显示，本发明公开了一种HLA‑B*5801等位...
产品名称 HLA-B*5801基因检测试剂盒(PCR熔解曲线法) 结构及组成/主要组成成分 HLA-B5801 PCR反应液;HLA-B5801引物混合液;荧光染料;HLA-B5801阳性质控品;HLA-B5801阴性质控品1;HLA-B5801阴性质控品2。(具体内容详见产品说明书) 适用范围/预期用途 该产品用于体外定性检测静脉全血样本提取的基因组DNA中HLA-B...
近日,武汉友芝友医疗科技股份有限公司旗下新产品“人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”,经国家药品监督管理局审批,获得国家药品监督管理局(NMPA)三类医疗器械注册证,医疗器械注册证号:国械注准20223401434。 这是继今年3月高血压药物基因检测产品获批上市后,芝友医疗在药物基因组学领域收获的又一...
而美国FDA及日本、中国台湾地区的医疗监管部门已明确要求:医生在对亚裔人群使用别嘌呤醇前,必须进行HLA-B*5801基因检测。2012年的《美国风湿病学会痛风管理指南》、2015年的 《中国药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》及2017年的《中国高尿酸血症相关疾病诊疗多学科专家共识》等均强调:携带HLA-B*5801等...