本试剂盒针对HLA-B*5801基因设计一套特异性引物和探针组合,通过两通道对样本中目标基因进行检测,利用荧光定量PCR仪对反应过程中相应通道的信号强度进行实时检测和输出,实现检测结果的定性分析,为临床医生个体化使用别嘌呤醇药物提供参考。
天隆智造有证家族再添新成员！由天隆科技自主研发的“人类HLA-B*5801基因检测试剂盒（荧光PCR法）”正式通过国家药品监督管理局（NMPA）审批，获得三类医疗器械注册证（国械注准20203400434），现已批准上市。该试剂盒可定性检测HLA-B*5801基因，采用双靶标基因，并有内标质控，单管多荧光检测，具有灵敏度高、特异性...
适用范围/预期用途本试剂盒用于定性检测人外周血样本基因组DNA中的HLA-B*5801基因。 型号规格25测试/盒 产品储存条件及有效期-20℃±5℃,可保存12个月 注册证编号国械注准20203400434 注册人名称苏州天隆生物科技有限公司 注册人住所中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区金鸡湖大道99号苏州纳米城东北区NE-33...
检测: 荧光PCR法 有效期: -20°C士5°C可保存12个月 是否进口: 否 天隆科技 别嘌醇用药基因检测试剂 人类HLA-B*5801基因检测试剂盒 价格说明 价格:商品在平台的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如用户与商家线下达成协议,以...
产品名称: 人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂盒英文名 : PG5801 Detection Kit产品货号: PG-5801C-048包装规格: 24人份/盒注册证号: 国械注许2
品名测序反应通用试剂盒(SNP-U14)规格20T/盒基因检测位点HLA-B*5801结果精准软件分析功能强大;内标质控可 全程监控检测过程,检测结果可 达99%以上的准确度。操作便捷样本免提取,试剂预分装;无需 其他特殊设备及技术操作要求, 普通实验室均可完成检测。检测高效加样后1个小时左右即可出具 结果;结果以报告单的形式 ...
格隆汇5月18日丨科华生物(002022.SZ)公布，近日，公司控股子公司苏州天隆生物科技有限公司收到国家药品监督管理局颁发的一项《医疗器械注册证》(体外诊断试剂)，产品名称为人类HLAB*5801基因检测试剂盒(荧光PCR法)。该试剂盒用于定性检测人外周血样本基因组DNA中的HLA-B*5801基因。以上新产品医疗器械注册证的取得，...
西安天隆 【天隆】人类HLA-B*5801基因检测试剂盒(荧光PCR法) 国械注准20203400434,提供最全的资料和在线询源和下单
本试剂盒还包括血液处理剂,血液样本经简单处理就可以直接进行PCR扩增,省去了DNA提取过程,节省了操作时间.本发明采用SNP探针结合ARMS引物的技术,实现一管内检测两种不同的基因型.同时设计内标系统用于监测样本质量,设计弱阳性对照和空白对照用于监测试剂盒质量.本发明用于检测HLAB*5801等位基因具有特异性强,灵敏度高,...
同时 HLA-I 类 B 座位的单位点如 B27 和 B5801 等基因分型检测在药物的个性化选择如：强直性脊柱炎的辅助诊断和痛风用药指导中也发挥重要作用。HLA-B*1502 也被证实与汉族人群因服用抗癫痫药卡马西平引起的史蒂芬琼森症候群有高度的关联性。获批试剂盒截至目前，已有24款HLA核酸检测相关试剂盒获批，具体如下：在...