体外定性检测HLA-B*5801基因多态性。 用于别嘌醇安全合理用药指导。 联系我们 产品用途 主要性能 适用仪器 相关产品 1、别嘌醇安全合理用药指导 HLA-B*5801检测可指导临床医生合理用药:检测阳性患者,建议禁用别嘌醇,避免对患者造成严重损害。检测阴性患者,可按照医嘱使用别嘌醇,并关注用药反应。
产品名称人类HLA-B*5801基因检测试剂盒(荧光PCR法) 结构及组成/主要组成成分HLA-B*5801主反应液、HLA-B*5801引物探针混合液、Taq酶、HLA-B*5801阳性对照、阴性对照(具体内容详见说明书) 适用范围/预期用途本试剂盒用于定性检测人外周血样本基因组DNA中的HLA-B*5801基因。
人HLA-B*5801基因检测试剂盒(荧光PCR法) 管理类别 第三类 型号规格 30人份/盒 结构及组成 / 适用范围 该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中体外定性检测人类白细胞抗原HLA-B*5801等位基因。 产品储存条件及有效期 -20±3℃避光保存,有效期10个月。
格隆汇5月18日丨科华生物(002022.SZ)公布，近日，公司控股子公司苏州天隆生物科技有限公司收到国家药品监督管理局颁发的一项《医疗器械注册证》(体外诊断试剂)，产品名称为人类HLAB*5801基因检测试剂盒(荧光PCR法)。该试剂盒用于定性检测人外周血样本基因组DNA中的HLA-B*5801基因。以上新产品医疗器械注册证的取得，丰...
但别嘌醇常引起严重的皮肤不良反应,致死率高达30-50%,大量研究已证实,HLA-B*5801等位基因与别嘌醇不良反应间有很强的相关性,且HLA-B*5801阳性率在华人中具有较高的比例,对将服用别嘌醇的患者进行HLA-B*5801等位基因的检测,有助于降低别嘌醇不良反应的发生,指导患者安全合理用药。
西安天隆 【天隆】人类HLA-B*5801基因检测试剂盒(荧光PCR法) 国械注准20203400434,提供最全的资料和在线询源和下单
但别嘌醇常引起严重的皮肤不良反应,致死率高达30-50%,大量研究已证实,HLA-B*5801等位基因与别嘌醇不良反应间有很强的相关性,且HLA-B*5801阳性率在华人中具有较高的比例,对将服用别嘌醇的患者进行HLA-B*5801等位基因的检测,有助于降低别嘌醇不良反应的发生,指导患者安全合理用药。 产品特点 1.专利技术更精准...
人HLA-B*5801基因检测试剂盒IVDD的办理过程涉及多个环节,以下是一个概括性的流程说明: 一、了解法规与标准 深入研究法规:首先,需要深入了解所在国家或地区关于体外诊断试剂(IVDD)的注册、生产、销售和使用的法规和标准。特别注意针对HLA-B*5801基因检测试剂盒的具体要求和指导。
专利名称 一种人类HLA‑B*5801基因多态性检测试剂盒 申请号 2017102675414 申请日期 2017-04-21 公布/公告号 CN106929591A 公布/公告日期 2017-07-07 发明人 蔡从利,张喆,彭盼,周鹏飞 专利申请人 武汉友芝友医疗科技股份有限公司 专利代理人 李双艳 专利代理机构 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 专利类...
本试剂盒定性检测病人是否携带HLA-B*5801等位基因。 别嘌呤醇是治疗痛风的一线药物,是目前惟一的黄嘌呤氧化酶抑制剂。该药可引起严重副反应,包括Stevens-John综合征(SJS)及中毒性表皮坏死症(TEN)。研究表明,HLA-B*5801等位基因与别嘌呤醇引发的严重皮炎副反应呈现很强的相关性,尤其在汉族人中,高达100%,几乎所有副...