·纳卡拉占(74)专利代理机构北京安信方达知识产权代理有限公司代理人武晶晶(51)Int.CI权利要求说明书说明书幅图(54)发明名称3-羟基丁酰基-CoA脱氢酶变体以及使用方法(57)摘要本公开内容提供了硫解酶和3‑羟基丁酰基‑CoA脱氢酶的多肽变体,编码它们的核酸、包含所述核酸的载体,以及包含所述多肽变体和/或硫解酶...
在某些实施方式中,所述多肽可以将乙酰乙酰基-coa转化成3-羟基丁酰基-coa。在某些实施方式中,所述分离的多肽变体是3-羟基丁酰基-coa脱氢酶,相对于由seqidno:2编码的参考3-羟基丁酰基-coa脱氢酶,所述3-羟基丁酰基-coa脱氢酶在将乙酰乙酰基-coa转化成3-羟基丁酰基-coa的反应中具有利用nadh作为辅助因子的提高...
其他别名:Ibd Deficiency Deficiency of Isobutyryl-Coa Dehydrogenase Acad8 Deficiency Isobutyryl-Coenzyme a Dehydrogenase Deficiency Ibdd 疾病简介:异丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症,也称为IBD缺乏症,与短链酰辅酶A脱氢酶、扩张型心肌病有关。与异丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症相关的基因是ACAD8(酰辅酶A脱氢酶家族成员8),其...
确定丁酰辅酶A脱氢酶缺乏的遗传力大小通常需要进行基因检测。通过对患者的DNA样本进行基因测序,可以确定是否存在与丁酰辅酶A脱氢酶缺乏相关的突变或变异。根据检测结果,可以确定患者是否携带有致病基因,并且可以进一步分析遗传力大小,包括遗传方式、患病风险等信息。
是的,异丁酰辅酶A脱氢酶缺乏是一种线粒体基因突变导致的遗传疾病,因此基因检测可以通过检测线粒体基因来确定是否存在该疾病。异丁酰辅酶A脱氢酶缺乏(Deficiency of isobutyryl-CoA dehydrogenase)的有效治好性治疗会怎么研制出来? 要研制出有效的治好性治疗方法,首先需要深入了解异丁酰辅酶A脱氢酶缺乏的病因和发病机制...
百度试题 题目酮体合成的限速酶是? HMG-CoA合成酶HMG-CoA还原酶β-羟基丁酸脱氢酶乙酰乙酸硫激酶 相关知识点: 试题来源: 解析 HMG-CoA合成酶
【单选题】酮体合成的限速酶是A. 乙酰乙酸硫激酶B. β- 羟基丁酸脱氢酶C. HMG-CoA 合成酶D. HMG-CoA 还原酶
百度试题 结果1 题目酮体肝外氧化,原因是肝内缺乏:( ) A. 乙酰乙酰CoA硫解酶 B. 琥珀酰辅酶A转硫酶 C. β-羟基丁酸脱氢酶 D. β-羟-β-甲戊二酸单酰CoA合成酶 相关知识点: 试题来源: 解析 B
脂肪酸合成的限速酶是( ) A.β-羧丁酸脱氢酶 B.HMG-CoA合成酶C.硫解酶 D.乙酰乙酰硫激酶E.乙酰辅酶A羧化酶 相关知识点: 试题来源: 解析 E [解析] 体内脂肪酸生物合成过程中的乙酰辅酶A羧化酶,既是以生物素为辅基的别构酶,又是脂肪酸合成反应的限速酶。
百度试题 结果1 题目酮体合成的限速酶是( ) A. 乙酰乙酸硫激酶 B. β—羟基丁酸脱氢酶 C. HMG—CoA合成酶 D. HMG—CoA还原酶 E. HMG—CoA裂解酶 相关知识点: 试题来源: 解析 C