确定丁酰辅酶A脱氢酶缺乏的遗传力大小通常需要进行基因检测。通过对患者的DNA样本进行基因测序,可以确定是否存在与丁酰辅酶A脱氢酶缺乏相关的突变或变异。根据检测结果,可以确定患者是否携带有致病基因,并且可以进一步分析遗传力大小,包括遗传方式、患病风险等信息。 此外,家族史调查也是确定遗传力大小的重要方法之一。通过...
3-羟基丁酰基-CoA脱氢酶变体以及使用方法 (57)摘要 本公开内容提供了硫解酶和3‑羟基丁酰基‑CoA脱氢酶的多肽变体,编码它们的核酸、包含所述核酸的载体,以及包含所述多肽变体和/或硫解酶、所述核酸和/或所述载体的细胞。本公开内容还提供了制造和使用它们的方法,包括培养细胞的方法,以及生产各种产物的方法,...
是的,异丁酰辅酶A脱氢酶缺乏是一种线粒体基因突变导致的遗传疾病,因此基因检测可以通过检测线粒体基因来确定是否存在该疾病。 异丁酰辅酶A脱氢酶缺乏(Deficiency of isobutyryl-CoA dehydrogenase)的有效治好性治疗会怎么研制出来? 要研制出有效的治好性治疗方法,首先需要深入了解异丁酰辅酶A脱氢酶缺乏的病因和发病机...
脂肪酸合成的限速酶是( ) A.β-羧丁酸脱氢酶 B.HMG-CoA合成酶C.硫解酶 D.乙酰乙酰硫激酶E.乙酰辅酶A羧化酶 相关知识点: 试题来源: 解析 E [解析] 体内脂肪酸生物合成过程中的乙酰辅酶A羧化酶,既是以生物素为辅基的别构酶,又是脂肪酸合成反应的限速酶。
百度试题 结果1 题目酮体合成的限速酶是( ) A. 乙酰乙酸硫激酶 B. β—羟基丁酸脱氢酶 C. HMG—CoA合成酶 D. HMG—CoA还原酶 E. HMG—CoA裂解酶 相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏
【单选题】酮体合成的限速酶是A. 乙酰乙酸硫激酶B. β- 羟基丁酸脱氢酶C. HMG-CoA 合成酶D. HMG-CoA 还原酶
10.在脑组织利用酮体供能的过程中,发挥主要作用的酶是A琥珀酸CoA转硫酶B硫解酶 A. 乙酰乙酸硫激酶 B. 梓檬酸合成酶 C. B-轻丁酸脱氢酶