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人极长链脂酰基coA脱氢酶(VLCAD)elisa试剂盒 英文名称:VLCAD elisa kit 检测范围:2-64U/L 货号:HBP35352R 规格:96T 1800元/48T 1200元 用途:用于科研实验。 保存及有效期: 1.试剂盒保存: 2-8℃。 2.有效期: 6个月 特点:操作简单 规格:96T/48T 供货能力:现货,可根据客户需求批量订制生产。 公司...
人极长链脂酰基coA脱氢酶(VLCAD)ELISA试剂盒 价 格 ￥805 起批量 ≥1盒 最小起订1盒 供货总量99盒 发货地址上海市奉贤区 建议售价￥96T/1750 48T/1150/盒 更新日期 2025年02月06日 产品规格96T/48T 即时洽谈 立即询价 查看联系方式 收藏产品 发送留言 举报 VIP2年 上海佰利莱生物科技有限公司 ...
极长链酰基辅酶A脱氢酶由ACADVL基因(MIM 609575)编码ACADVL基因位于染色体17p13.1,长约5.4kb,含20个外显子,编码655个氨基酸前体蛋白,其中前40个氨基酸为前导肽,后615个氨基酸为成熟的多肽,分子量约为67kD,位于线粒体的内膜,属于脂酰辅酶A脱氢酶(ACADs)家族成员之一,VLCAD为同体蛋白。VLCAD除了有与其他ACADs类似的N...
【佳学基因检测】长链3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症基因检测遗传病、罕见病基因检测导读根据河北基因检测机构所获得的患者基因检测 需求,长链3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症基因检测是一个儿科医生经常提出、为患者...
长链3-羟基酰基 CoA 脱氢酶缺乏症的英文名字是Long-chain 3-hydroxy acyl CoA dehydrogenase deficiency。基因解码表明:是的,长链3-羟基酰基CoA脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的。长链3-羟基酰基CoA脱氢酶是参与脂肪酸代谢的酶,其缺乏会导致脂肪酸无法正常代谢,从而引起
长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的英文名字是Long Chain 3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Deficiency。基因解码表明:佳学基因通过基因解码发现:长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由HADHA和HADHB基因中的突变引起的,这两个基因编码长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶的亚单位。这种酶在脂肪酸代谢中起...
极长链酰基 CoA 脱氢酶缺乏新型营养管理方案]。 翻译结果4复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 小说营养管理疗程很长链酰-农委会去氢酵素缺乏症]。 翻译结果5复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 新颖的营养管理养生之道为非常长链醯CoA脱氢酶缺乏)。 相关内容
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百度试题 题目调节长链脂酰基进入线粒体氧化的关键因素是 A. 脂酰CoA合成酶活性 B. 脂酰CoA脱氢酶活性 C. 肉碱脂酰转移酶I的活性 D. ADP含量 E. CoASH含量 相关知识点: 试题来源: 解析 C.肉碱脂酰转移酶I的活性 反馈 收藏