酰基CoA脱氢酶催化脂肪酸氧化反应,来自氧化反应的电子传递给FAD,并且经Q进入电子传递链。在酰基CoA脱氢酶催化的反应中脂肪酸的还原电位大约为-0.05V。计算反应自由能变化,请解释为什么作为氧化剂用的是FAD,而不是NAD+? 网友 1 最佳答案 回答者:网友 通常底物应当被比其还原电位更正的化合物氧化,由于脂肪酸的E0"...
查询上海基因检测机构的基因检测项目列表,发现3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症是一个稳定可靠的遗传病、罕见病基因检测项目。该项目有时双被称为3-α-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症新生儿筛查、3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺陷的基因分析、3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症基因测试、HAD缺乏症分子诊断、HADH缺乏症基因检查...
产品名称 人极长链脂酰基coA脱氢酶(VLCAD)elisa试剂盒 产品规格 48T 有效成分含量 97 检测方法 夹心法 样本 血浆,唾液,细胞上清,裂解液等 保质期 6个月 标记物 HRP 储存条件 2-8℃ 用途范围 科研 是否进口 否 包装规格 液体盒装 英文名称 verylongchainacyl-COAdehydrogenase/VLCADkit 其他服务 ...
组织II型L-3羟酰基-CoA 脱氢酶/β淀粉样蛋白结合乙醇脱氢酶(HADHII/ABAD)活性光度法定量检测试剂是一种旨在通过逆向反应中底物还原的同时,还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)氧化后峰值的降低,即采用光度法来测定组织裂解样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种组织裂...
查询上海基因检测机构的基因检测项目列表,发现3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症是一个稳定可靠的遗传病、罕见病基因检测项目。该项目有时双被称为3-α-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症新生儿筛查、3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺陷的基因分析、3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症基因测试、HAD缺乏症分子诊断、HADH缺乏症基因检查...
产品名称 极长链脂酰基coA脱氢酶 英文名称 verylongchainacyl-COAdehydrogenase/VLCADkit 货号 BY-P35352R 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如用户与商家线下达成协议,以线下协议的结算价格为准,如用户在爱...
根据河北基因检测机构所获得的患者基因检测 需求,长链3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症基因检测是一个儿科医生经常提出、为患者提供辅助诊断和鉴别诊断的遗传病分析项目。由于这一基因突变导致的疾病是一处罕见病,不同的医生会用不同的名字来 指代这一疾病。因此该基因检测项目又叫做长链3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症基因检测...
产品名称 人极长链脂酰基coA脱氢酶(VLCAD) elisa试剂盒 标记物 检测抗原-HRP极长链脂酰基coA脱氢酶 货号 MO-P35352R 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如用户与商家线下达成协议,以线下协议的结算价格为...
产品名称 人极长链脂酰基coA脱氢酶(VLCAD)elisa试剂盒 产品规格 96T 有效成分含量 100 检测方法 酶联免疫法 样本 血清,血浆,细胞上清液,组织匀浆 保质期 6个月 标记物 HRP标记物 储存条件 2-8℃冷藏 用途范围 本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断 是否进口 否 英文代号 VLCAD elisa试剂盒...
查询上海基因检测机构的基因检测项目列表,发现3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症是一个稳定高效的遗传病、罕见病基因检测项目。该项目有时双被称为3-α-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症新生儿筛查、3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺陷的基因分析、3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症基因测试、HAD缺乏症分子诊断、HADH缺乏症基因检查...