查询上海基因检测机构的基因检测项目列表,发现3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症是一个稳定可靠的遗传病、罕见病基因检测项目。该项目有时双被称为3-α-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症新生儿筛查、3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺陷的基因分析、3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症基因测试、HAD缺乏症分子诊断、HADH缺乏症基因检查...
酰基CoA脱氢酶催化脂肪酸氧化反应,来自氧化反应的电子传递给FAD,并且经Q进入电子传递链。在酰基CoA脱氢酶催化的反应中脂肪酸的还原电位大约为-0.05V。计算反应自由能变化,请解释为什么作为氧化剂用的是FAD,而不是NAD+? 网友 1 最佳答案 回答者:网友 通常底物应当被比其还原电位更正的化合物氧化,由于脂肪酸的E0"接...
根据河北基因检测机构所获得的患者基因检测 需求,长链3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症基因检测是一个儿科医生经常提出、为患者提供辅助诊断和鉴别诊断的遗传病分析项目。由于这一基因突变导致的疾病是一处罕见病,不同的医生会用不同的名字来 指代这一疾病。因此该基因检测项目又叫做长链3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症基因检测...
产品名称 极长链脂酰基coA脱氢酶 英文名称 verylongchainacyl-COAdehydrogenase/VLCADkit 货号 BY-P35352R 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如用户与商家线下达成协议,以线下协议的结算价格为准,如用户在爱...
【佳学基因检测】长链3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症基因检测遗传病、罕见病基因检测导读根据河北基因检测机构所获得的患者基因检测 需求,长链3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症基因检测是一个儿科医生经常提出、为患者...
人极长链脂酰基coA脱氢酶(VLCAD)elisa试剂盒 英文名称:VLCAD elisa kit 检测范围:2-64U/L 货号:HBP35352R 规格:96T 1800元/48T 1200元 用途:用于科研实验。 保存及有效期: 1.试剂盒保存: 2-8℃。 2.有效期: 6个月 特点:操作简单 规格:96T/48T ...
人极长链脂酰基coA脱氢酶(VLCAD)elisa试剂盒 elisa检测试剂盒实验流程: 保存方法:-20°C冷藏 保质期:1年 公司简介 上海科培瑞生物科技有限公司经过数年的努力发展已迅速成为集产品研发、经营为一体的专业化生物工程公司。公司具有具有完善的实验技术开发平台,成熟的抗原、抗体研发系统,熟练掌握各种酶联技术,结合公司的...
多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency,MADD)是一种常见的脂肪酸氧化代谢紊乱,属常染色体隐性遗传,于1976年由Przyrembel等首次报道。 MADD是由于编码线粒体的电子转运黄素蛋白(ETF)α或β亚单位或电子转运黄素蛋白一泛醌氧化还原酶[ETF - QO],又称电子转运黄素蛋白脱氢酶(ETFDH)...
查询上海基因检测机构的基因检测项目列表,发现3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症是一个稳定高效的遗传病、罕见病基因检测项目。该项目有时双被称为3-α-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症新生儿筛查、3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺陷的基因分析、3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症基因测试、HAD缺乏症分子诊断、HADH缺乏症基因检查...
人极长链脂酰基coa脱氢酶酶免检测试剂盒 货号 tw-e3108 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如用户与商家线下达成协议,以线下协议的结算价格为准,如用户在爱采购上完成线上购买,则最终以订单结算页价格为准. ...