3月28日晚间,众生药业(002317)发布公告称,公司用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的一类创新药物ZSP1601,自启动I期临床试验以来,进展顺利。 公告显示,ZSP1601是公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药,为境内首个进入临床试验用于治疗NASH的创新产品。ZSP1601 I期临床试验于2018年1月启动,自首...
ZSP1601片是众生睿创研发、国内首个获批临床用于治疗NASH的1类口服小分子创新药,是一种泛磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,具有全新作用机制和全球自主知识产权,属于First-in-class药物。 ZSP1601在已完成的健康人和NASH患者的2个临床试验中表现出良好的安全性和耐受性,在Ib/Ⅱa期临床试验中,ZSP1601治疗4周对NASH患者的代谢...
您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗NASH的国内创新药项目。目前已完成的Ib/IIa期临床研究表明，在4周的治疗下，ZSP1601明显地降低了ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，同时多个纤维化相关生物标志...
ZSP1601在已完成的健康人和NASH患者的2个临床试验中表现出良好的安全性和耐受性,在Ib/Ⅱa期临床试验中,ZSP1601治疗4周对NASH患者的代谢、肝脏脂肪含量、炎症和纤维化生物标记物如ALT、AST以及肝脏脂肪含量PDFF等指标的改善具有明显的量效关系,与安慰剂存在统计学显著性差异,相关研究结果已在2022年欧洲肝脏研究学会年...
聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域。公司创新药研发管线中，ZSP1601片是国内首个用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治疗的小分子创新药物，目前正在开展IIb期临床研究。此外，口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片已于2023年3月获批上市，并纳入国家医保目录。本文源自：金融界AI电报 作者：电报君 ...
众生药业:一类创新药ZSP1601片Ⅱb期临床试验完成首例受试者入组 众生药业6月4日公告,控股子公司众生睿创组织开展的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的一类创新药物ZSP1601片Ⅱb期临床试验完成首例受试者入组。 ZSP1601片用于治疗非酒精性脂肪性肝炎。
目前RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的两项II期临床研究正在开展中，公司继续积极组织实施RAY1225注射液的临床试验，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。ZSP1601的Ib/IIa期数据表明ZSP1601药代动力学特性和安全性良好，在炎症、肝脏脂肪、纤维化等多个指标获得积极的结果，已...
公司回答表示：用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）一类创新药物ZSP1601片是国内第一个获批临床用于NASH治疗的小分子创新药物，作用机制新颖，有望成为First-In-Class药物，目前正在开展IIb期临床研究。ZSP1601的Ib/IIa期数据表明ZSP1601药代动力学特性和安全性良好，在炎症、肝脏脂肪、纤维化等多个指标获得积极的结果，...
日前在第57届欧洲肝病研究学会年会(EASL 2022)暨2022年国际肝病大会TM(ILC2022)上,吉林大学第一医院I期临床中心研究团队报道了一项泛磷酸二酯酶(PDE)抑制剂ZSP1601在中国NASH患者中的Ib/IIa期研究,结果显示:ZSP1601耐受性、安全性良好,...
ZSP1601片是众生睿创研发、国内首个获批临床用于治疗NASH的1类口服小分子创新药,是一种泛磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,具有全新作用机制和全球自主知识产权,属于First-in-class药物,为境内首个进入临床试验用于治疗NASH的口服小分子1类创新药物,获得科技部“...