ZSP1601片是众生睿创研发、国内首个获批临床用于治疗NASH的1类口服小分子创新药,是一种泛磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,具有全新作用机制和全球自主知识产权,属于First-in-class药物。 ZSP1601在已完成的健康人和NASH患者的2个临床试验中表现出良好的安全性和耐受性,在Ib/Ⅱa期临床试验中,ZSP1601治疗4周对NASH患者的代谢...
广州2023年6月5日 /美通社/ -- 2023年6月3日，广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称"众生睿创"）主办的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）新药ZSP1601 片Ⅱb期临床试验全国研究者会在中国广州胜利召开，并于当日迎来了首例受试者入组。ZSP1601片是众生睿创研发、国内首个获批临床用于治疗NASH的1类口服小分...
2023年6月3日,广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称"众生睿创")主办的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新药ZSP1601 片Ⅱb期临床试验全国研究者会在中国广州胜利召开,并于当日迎来了首例受试者入组。 ZSP1601片是众生睿创研发、国内首个获批临床用于治疗NASH的1类口服小分子创新药,是一种泛磷酸二酯酶(PDE)抑...
您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗NASH的国内创新药项目。目前已完成的Ib/IIa期临床研究表明，在4周的治疗下，ZSP1601明显地降低了ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，同时多个纤维化相关生物标志...
聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域。公司创新药研发管线中，ZSP1601片是国内首个用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治疗的小分子创新药物，目前正在开展IIb期临床研究。此外，口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片已于2023年3月获批上市，并纳入国家医保目录。本文源自：金融界AI电报 作者：电报君 ...
智通财经讯，众生药业(002317.SZ)公告，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(“众生睿创”)组织开展的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的一类创新药物ZSP1601片Ⅱb期临床试验完成首例受试者入组。据悉，ZSP1601片适应症为治疗非酒精性脂肪性肝炎。ZSP1601片Ⅱb期临床试验为多中心、随机、双盲、安慰剂平行...
项目名称:ZSP1601片治疗非酒精性脂肪性肝炎的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 疾病:肝炎 实验分期:II期 项目用药:ZSP1601片 适应症:非酒精性脂肪性肝炎 详细入排条件 1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解; ...
公司回答表示：用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）一类创新药物ZSP1601片是国内第一个获批临床用于NASH治疗的小分子创新药物，作用机制新颖，目前正在开展IIb期临床研究。ZSP1601的Ib/IIa期数据表明ZSP1601药代动力学特性和安全性良好，在炎症、肝脏脂肪、纤维化等多个指标获得积极的结果，已于2023年10月发表在Nature ...
近日,广东众生药业股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称“众生睿创”)组织开展的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的一类创新药物ZSP1601片Ⅱb期临床试验完成首例受试者入组。具体情况如下: 一、ZSP1601片的基本情况 ...
众生药业：一类创新药ZSP1601片Ⅱb期临床试验完成首例受试者入组 【众生药业：一类创新药ZSP1601片Ⅱb期临床试验完成首例受试者入组】财联社6月4日电，众生药业公告，控股子公司众生睿创组织开展的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一类创新药物ZSP1601片Ⅱb期临床试验完成首例受试者入组。