您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗NASH的国内创新药项目。目前已完成的Ib/IIa期临床研究表明，在4周的治疗下，ZSP1601明显地降低了ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，同时多个纤维化相关生物标志...
金融界3月12日消息，众生药业披露投资者关系活动记录表显示，公司已建立多模式良性循环的研发生态体系，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域。公司创新药研发管线中，ZSP1601片是国内首个用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治疗的小分子创新药物，目前正在开展IIb期临床研究。此外，口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特...
接受ZSP1601不同剂量治疗28天后,在代谢、肝脏脂肪含量、炎症和纤维化生物标记物指标,均有明显的改善作用。如Fibroscan-CAP、ALT、AST、GGT、FAST等指标 ,ZSP1601治疗组与安慰剂组存在统计学显著性差异,在体重、BMI、TC、LDL-C、MRI-PDFF、CK-18、APRI等指标,与基线相比,具有统计学性显著性差异。 非侵入性生物标...
ZSP1601 片IIb期临床试验完成首例受试者入组,用于治疗非酒精性脂肪性肝炎 众生药业(002317)于6月5日发布公告称,近日,广东众生药业股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称“众生睿创”)组织开展的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的一类创新药物ZSP1601片IIb期临床试验完成首...
日前在第57届欧洲肝病研究学会年会(EASL 2022)暨2022年国际肝病大会TM(ILC2022)上,吉林大学第一医院I期临床中心研究团队报道了一项泛磷酸二酯酶(PDE)抑制剂ZSP1601在中国NASH患者中的Ib/IIa期研究,结果显示:ZSP1601耐受性、安全性良好,...
3月28日晚间,众生药业(002317)发布公告称,公司用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的一类创新药物ZSP1601,自启动I期临床试验以来,进展顺利。 公告显示,ZSP1601是公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药,为境内首个进入临床试验用于治疗NASH的创新产品。ZSP1601 I期临床试验于2018年1月启动,自首...
公司回答表示：用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）一类创新药物ZSP1601片是国内第一个获批临床用于NASH治疗的小分子创新药物，作用机制新颖，有望成为First-In-Class药物，目前正在开展IIb期临床研究。ZSP1601的Ib/IIa期数据表明ZSP1601药代动力学特性和安全性良好，在炎症、肝脏脂肪、纤维化等多个指标获得积极的结果，...
2023年6月3日,广东众生睿创生物科技有限公司(广东众生药业股份有限公司控股子公司,以下简称“众生睿创”)主办的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)一类创新药ZSP1601 片Ⅱb期临床试验全国研究者会在中国广州胜利召开,并于当日迎来了首例受试者入组。 此次会议由南方医科大学南方医院陈金军主任主持,来自全国36家研究中心...
2024年7月14日上午,广东众生睿创生物科技有限公司组织的ZSP1601片治疗非酒精性脂肪肝炎Ⅱb期临床研究中期研究者会在广州胜利召开并取得圆满成功。 参会人员 本项临床研究全国研究总负责人(Leading PI)为南方医科大学南方医院侯金林教授和吉林大学第一医院牛俊奇教授。
目前RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的两项II期临床研究正在开展中，公司继续积极组织实施RAY1225注射液的临床试验，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。ZSP1601的Ib/IIa期数据表明ZSP1601药代动力学特性和安全性良好，在炎症、肝脏脂肪、纤维化等多个指标获得积极的结果，已...