当Zn@DZ-MOF电极用于AZIBs时,Zn@DZ-MOF//Zn@DZ-MOF对称电池在1 mA cm−2,1 mA h cm−2下可稳定循环2650 h,Zn@DZ-MOF//Cu电池在循环过程中的库伦效率约为99.6%,在2.0 A g-1的电流密度下,Zn@DZ-MOF//I2电池表现...
一方面,这种溶剂化结构通过金属-OH2键诱导水分子的电子向阳离子转移,导致O-H键减弱,从而增强了锌金属负极的HER。另一方面,Zn2+很容易在电场增强的Zn尖端积聚,从而导致枝晶生长(图1a)。当选择NH4I加入电解质时,由于I-与过渡金属离子的配位...
(2)阴离子型无水Zn2+溶剂化结构电解质(ASE)中的Zn电镀/剥离,在首圈实现了98.4%的高库伦效率,并保持在~99.9%。 图文导读 密度泛函理论(DFT)计算显示,由于Zn2+的强极化性和高电荷,阳离子-水相互作用非常强,这增加了O-H键长和H-O-H键角,导致电子从水转移到阳离子。电子转移进一步削弱了O-H键,从而使其更...
一方面,这种溶剂化结构通过金属-OH2键诱导水分子的电子向阳离子转移,导致O-H键减弱,从而增强了锌金属负极的HER。另一方面,Zn2+很容易在电场增强的Zn尖端积聚,从而导致枝晶生长(图1a)。 当选择NH4I加入电解质时,由于I-与过渡金属离子的配位能力强,可以参与Zn(H2O)62+。与Cl-相比,I-具有更高的静电势,因此与Zn...
在传统的1M锌盐电解液中,Zn2+与水分子发生强烈的相互作用,形成溶剂化结构–Zn(H2O)62+。一方面,这种溶剂化结构通过金属-OH2键诱导水分子的电子向阳离子转移,导致O-H键减弱,从而增强了锌金属负极的HER。另一方面,Zn2+很容易在电场增强的Zn尖端积聚,从而导致枝晶生长(图1a)。当选择NH4I加入电解质时,由于I–与...
Zn),其中中原子量为Zn-65 C-12 H-1 O-16.请计算:葡萄糖酸锌的相对分子质量?各元素的质量比?一个葡萄糖酸锌分子中各元素的原子个数比?葡萄糖酸锌中氧元素的质量分数? 相关知识点: 试题来源: 解析 答案见解析 试题分析:根据化合物中各元素质量比=各原子的相对原子质量×原子个数之比,化合物中元素的...
ZnF2为离子晶体,离子键强度大于分子间作用力;4)①形成配位键的N原子,没有孤电子对,杂化轨道数目为3,N原子采取sp杂化,而氨基中N原子形成3个o键、还有1对孤电子对,N原子杂化轨道数目为4,N原子采取sp杂化故答案为:sp2、sp3;NH2分子中含有4个C-H键、2个N-H键,2个c-N键,1个C=N键,2个C-C键,2个C=c...
然而,一些关键性的挑战限制了水性锌锰电池的实际应用,包括以下方面:在重复的Zn2+或H+离子嵌入/脱出以及Mn2+离子的溶解过程中,MnO2的结构不稳定,甚至崩塌;MnO2的单电子氧化还原反应导致理论比容量较低;锌金属负极在水系电解液中的稳定性和电化学可逆性...
目前,δ-MnO2基正极的储能机制主要为H+/Zn2+共嵌入/脱出与MnO2/Mn2+的溶解/沉积,改性策略主要聚焦于结构设计(如微纳工程、插层工程、导电杂化设计、异质掺杂、缺陷工程)和电解液、沉积基底优化,在反应机理方面鲜有提出新见解。阴离子(O2...