它是一种特定的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，通常用于研究细胞凋亡（程序性细胞）。Z-DEVD-FMK通过抑制半胱氨酸蛋白酶家族中的一种酶，即半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶（caspase），特别是caspase-3，来阻止细胞中的凋亡过程。转铁蛋白脂质体包抑制剂Z-DEVD-FMK通常用于研究细胞凋亡的机制，以及在药物筛选 名称：转铁...
Z-DEVD-FMK是一种细胞通透性的、不可逆的Caspase-3抑制剂(IC50=130 nM),并有效抑制caspase-6、caspase-7、caspase-8和caspase-10,从而有效抑制肿瘤细胞凋亡。Z-DEVD-FMK显著降低maitotoxin诱导的神经元细胞死亡,明显降低145 KD Calpain介导的α-spectrin产物表达。另外,早期用Z-DEVD-FMK处理后,可以提高神经功能,...
它通过与caspase-8的活性位点结合,阻断其切割关键蛋白质,进而抑制细胞凋亡过程。该抑制剂具有高选择性、高活性、低毒性等优点。 Z-IETD-FMK通过与caspase-8的半胱氨酸残基形成共价键,从而抑制caspase-8的活性。这种抑制作用可以阻止细胞凋亡过程,进而达到治疗疾病的目的。此外,该抑制剂还可以用于研究细胞凋亡机制,为相...
Z-VAD-FMK是一种细胞渗透性,不可逆的泛caspase抑制剂,能够抑制caspase家族蛋白酶活性和阻断凋亡发生。Jurkat细胞中Z-VAD-FMK抑制Fas诱导的凋亡,胸腺细胞和肝细胞内抑制各种刺激因子激发的凋亡活动。高浓度Z-VAD-FMK (> 100μM)改善TNFα诱导的嗜中性粒细胞凋亡,相反低浓度((1～30μM)完全阻止TNFα激活的凋亡...
Z-DEVD-FMK是一种具细胞膜渗透性、不可逆的caspase-3抑制剂。对caspase-3的抑制,使其能抑制caspase-3活化后下游凋亡事件的进程,从而阻断凋亡发生。Z-DEVD-FMK能抑制肿瘤细胞凋亡。体内对癫痫发作后的大鼠海马组织起到神经保护作用。 本Z-DEVD-FMK的天冬氨酸P1位点进行O-甲基化修饰,即:Z-DEVD(OMe)-FMK,使...
Z-DEVD-FMK (Caspase-3 Inhibitor) 是一种 Caspase-3 抑制剂,具有选择性、不可逆性和细胞渗透性。Z-DEVD-FMK 可以抑制 Caspase 激活诱导的细胞凋亡。性价比高,品质保障。
Z-IETD-FMK是一种具有细胞渗透作用的选择性caspase-8抑制剂,同时也是颗粒酶B(granzyme B)的抑制剂。🔍 产品信息 产品名:Z-IETD-FMK;Caspase-8抑制剂;颗粒酶B抑制剂 CAS号:210344-98-2 结构式:CC(C)(C(=O)N(CCC(=O)OC)C(=O)N((C)O)C(=O)N(...
Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) 是一种具有细胞渗透作用的选择性 caspase-8 抑制剂。它们可阻断活化的原代 T 细胞中的 NF-κB,但对 T 细胞活化过程中 IL…
英文名称Z-DEVD-FMK 生化机理一种有效,细胞可渗透且不可逆的caspase-3抑制剂。还抑制caspase-6,caspase-7,caspase-8和caspase-10。进入细胞后,内源性酯酶活性会水解甲基,形成生物活性形式。 储存温度-20°C储存 运输条件超低温冰袋运输 备注如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您...