组织蛋白酶 B 和 L Z-FA-fmk 抑制剂通过选择性 RRM 阻断 DEVDase 活性的诱导、DNA 片段化和磷脂酰丝氨酸的外化。 Z-FA-FMK 可在体外抑制半胱天冬酶活性,并选择性抑制重组效应子半胱天冬酶 2、-3、-6 和 -7。相比之下,纯化的起始剂半胱天冬酶 8 和 10 不受影响,而凋亡体相关的半胱天冬酶 9 在体...
Z-FA-FMK是一种组织蛋白酶B和L抑制剂。此外,Z-FA-FMK 还能够抑制细胞凋亡和重组效应蛋白caspase 2、-3、-6 和-7的活性。 产品性质 英文别名(English Synonym) Z-FA-FMK 中文名称(Chinese Name) / 靶点(Target) Cysteine protease 通路(Pathway)
英文名称 Z-FA-FMK 生化机理 不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂。细胞可渗透的胱天蛋白酶效应抑制剂。选择性抑制重组效应子胱天蛋白酶2,-3,-6和-7。抑制组织蛋白酶B,L和S,木瓜蛋白酶和Cruzain。诱导细胞凋亡和坏死。 储存温度 -20°C储存,干燥 运输条件 超低温冰袋运输 备注 如果有可能,您尽量在使用的当天...
规格: 1mg, 98% 编码: F275658-1mg CAS 编码: 105637-38-5 价格:¥350.00/ 瓶 数量 - + 瓶 保障正品保障增票服务 * 本链接展示、销售的所有产品均不得用于人类或者动物临床诊断或治疗,仅用于工业或者科研等非医疗目的 同类商品 ...
Z-FA-FMK是一种对照肽荧光甲基酮(boc-Thr-CH2F),也是钙蛋白酶(Ac-Leu-Leu-norleucinal)、组织蛋白酶B(Z-Phe-Ala-CH2F)和CPP32样蛋白酶(Z-DEVD-CH2F)的抑制剂[1]。肽基氟甲基酮(组织蛋白酶B)被发现是一种有效的化合物,可使包括人类肿瘤在内的许多组织中的组织蛋白酶B同工酶在时间依赖性失活中失...
Z-FA-FMK是一种对照肽荧光甲基酮(boc-Thr-CH2F),也是钙蛋白酶(Ac-Leu-Leu-norleucinal)、组织蛋白酶B(Z-Phe-Ala-CH2F)和CPP32样蛋白酶(Z-DEVD-CH2F)的抑制剂。
Z-FA-FMK是一种对照肽荧光甲基酮(boc-Thr-CH2F),也是钙蛋白酶(Ac-Leu-Leu-norleucinal)、组织蛋白酶B(Z-Phe-Ala-CH2F)和CPP32样蛋白酶(Z-DEVD-CH2F)的抑制剂[1]。肽基氟甲基酮(组织蛋白酶B)被发现是一种有效的化合物,可使包括人类肿瘤在内的许多组织中的组织蛋白酶B同工酶在时间依赖性失活中失...