Z-VAD -FMK,是一种泛半胱天冬酶(Caspase)抑制剂,本期明星分子介绍该抑制剂的甲酯和羧酸形式。Z-VAD (OMe) -FMK货号T6013,是该化合物甲酯形式,别名Z-VAD-FMK或Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK),其中的甲氧基基团使其具有可渗透性。Z-VAD (OH)-FMK货号T7020(别名Z-VAD-FMK)是该化合物羧酸形式,其中的羟基基团...
Caspase抑制剂Z-VAD-FMK是一种最常用的细胞凋亡抑制剂,常用于观察特定的细胞凋亡是否通过Caspase激活来介导。 Caspase抑制剂Z-VAD-FMK不仅可以穿透细胞膜抑制细胞内的Caspase,也可以用于抑制体外纯化或粗抽提的Caspase。 本Caspase抑制剂Z-VAD-FMK 20mM包装产品配制在DMSO中,可以直接使用。5mg包装为粉末装。
Z-VAD-FMK是一种细胞渗透性,不可逆的泛caspase抑制剂,能够抑制caspase家族蛋白酶活性和阻断凋亡发生。Jurkat细胞中Z-VAD-FMK抑制Fas诱导的凋亡,胸腺细胞和肝细胞内抑制各种刺激因子激发的凋亡活动。高浓度Z-VAD-FMK (> 100μM)改善TNFα诱导的嗜中性粒细胞凋亡,相反低浓度((1～30μM)完全阻止TNFα激活的凋亡...
Z-VAD(OMe)-FMK作为高度特异且不可逆的广谱(pan-)caspase抑制剂,通过抑制这些酶的活性,能够有效地阻止或延迟细胞凋亡的发生。这一特性使得Z-VAD(OMe)-FMK成为研究细胞凋亡机制及其相关疾病治疗策略的有力手段。 UCHL1抑制剂:Z-VAD(OMe)-FMK还是泛素C末端水解酶L1(UCHL1)的抑制剂。UCHL1是一种属于去泛素化酶...
Z-VAD-FMK 是一种不可逆的泛 caspase 抑制剂,能够抑制多种 caspase(caspase-1、-3、-7、-8、-9、-10 等)的活性,从而阻止细胞凋亡(apoptosis)的发生。 作用机制 抑制caspase 活性: Z-VAD-FMK 模仿 caspase 的天然底物,与其活性位点上的半胱氨酸残基不可逆结合,从而抑制 caspase 的活性。
Z-VAD(OMe)-FMK，全称为Z-Val-Ala-Asp(OMe)-Fluoromethylketone，是一种在生物化学和细胞生物学研究中广泛应用的分子工具，特别是作为一种高度特异且不可逆的广谱（pan-）caspase抑制剂。Caspases是一类在细胞凋亡（程序性细胞死亡）过程中起关键作用的蛋白酶家族，它们通过切割特定的底物蛋白来触发和执行凋亡过程。...
产品活性:Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK) 是一种 pan caspase 抑制剂。Z-VAD-FMK 不抑制泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 活性,即使浓度高达 440 μM。IC50 & Target:Caspase参考文献:[1]. Davies CW, et al. The co-crystal structure of ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1 (UCHL1) with a ...
Z-VAD-FMK是ICE-样蛋白酶(Caspase)的抑制剂。在THP.1细胞中,Z-VAD-FMK可以抑制不同刺激诱导的凋亡。在Jurkat T细胞中,它可以抑制Fas抗原诱导的凋亡。Z-VAD-FMK通过阻断proCPP32活化,而非阻止CPP32的蛋白水解活性从而抑制细胞凋亡。 Z-VAD-FMK抑制不同刺激诱导下的大的DNA片段的形成,且几乎可以完全抑制所有四...
Z-VAD-FMK是一种可以穿透细胞膜的不可逆的Caspase广普抑制剂,可以抑制由Caspase激活导致的细胞凋亡。Z-VAD-FMK是一种最常用的细胞凋亡抑制剂,常用于观察特定的细胞凋亡是否通过Caspase激活来介导。Z-VAD-FMK不仅可以穿透细胞膜抑制细胞内的Caspase,也可以用于抑制体外纯化或粗抽提的Caspase。