本Caspase抑制剂Z-VAD-FMK是一种不可逆的Caspase广普抑制剂,分子式为Z-Val-Ala-Asp-CH2F,即C21H28FN3O7,分子量为453.5,纯度>95%。 Caspase抑制剂Z-VAD-FMK是一种最常用的细胞凋亡抑制剂,常用于观察特定的细胞凋亡是否通过Caspase激活来介导。 Caspase抑制剂Z-VAD-FMK不仅可以穿透细胞膜抑制细胞内的Caspase,也...
产品活性:Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK) 是一种 pan caspase 抑制剂。Z-VAD-FMK 不抑制泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 活性,即使浓度高达 440 μM。IC50 & Target:Caspase参考文献:[1]. Davies CW, et al. The co-crystal structure of ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1 (UCHL1) with a trip...
产品名称:Caspase抑制剂Z-VAD-FMK 介绍:Caspase抑制剂Z-VAD-FMK(Caspase Inhibitor Z-VAD-FMK)是一种可以穿透细胞膜的泛Caspase抑制剂(Cell permeable pan caspase inhibitor),可以抑制由Caspase激活导致的细胞凋亡。 本Caspase抑制剂Z-VAD-FMK是一种不可逆的Caspase广普抑制剂,分子式为Z-Val-Ala-Asp-CH2F,即C21...
Z-VAD-FMK是一种细胞渗透性,不可逆的泛caspase抑制剂,能够抑制caspase家族蛋白酶活性和阻断凋亡发生。Jurkat细胞中Z-VAD-FMK抑制Fas诱导的凋亡,胸腺细胞和肝细胞内抑制各种刺激因子激发的凋亡活动。高浓度Z-VAD-FMK (> 100μM)改善TNFα诱导的嗜中性粒细胞凋亡,相反低浓度((1～30μM)完全阻止TNFα激活的凋亡...
Z-VAD-FMK 是一种有效的 pan caspase 抑制剂,但Z-VAD-FMK几乎不抑制泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 活性。
产品名称：胱天蛋白酶Caspase抑制剂 Z-VAD-FMK 包装：低温冷藏 产地：西安齐岳生物 一、背景与结构：Z-VAD-FMK（benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone）是一种广谱胱天蛋白酶（Caspase）不可逆抑制剂，属于肽类氟甲基酮类分子。该化合物通过模拟Caspase底物肽链结构，以其活性FMK基团与Caspase酶活...
Z-VAD-FMK是一种可以穿透细胞膜的不可逆的Caspase广普抑制剂,可以抑制由Caspase激活导致的细胞凋亡。Z-VAD-FMK是一种最常用的细胞凋亡抑制剂,常用于观察特定的细胞凋亡是否通过Caspase激活来介导。Z-VAD-FMK不仅可以穿透细胞膜抑制细胞内的Caspase,也可以用于抑制体外纯化或粗抽提的Caspase。
Caspase抑制剂Z-VAD-FMK(Caspase Inhibitor Z-VAD-FMK)是一种可以穿透细胞膜的泛Caspase抑制剂(Cell permeable pan caspase inhibitor),可以抑制由Caspase激活导致的细胞凋亡。 本Caspase抑制剂Z-VAD-FMK是一种不可逆的Caspase广普抑制剂,分子式为Z-Val-Ala-Asp-CH2F,即C21H28FN3O7,分子量为453.5,纯度>95%。
Z-VAD(OMe)-FMK(Z-VAD-FMK, Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK)是不可逆的pan-caspase非选择性抑制剂,可以抑制由Caspase激活导致的细胞凋亡。 产品性质 英文别名(English Synonym) Z-VAD(OMe)-FMK, Z-VAD-FMK, Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK 靶点(Target) ...
Z-VAD(OMe)-FMK 是一种可渗透细胞的、不可逆的泛半胱天冬酶抑制剂。在体外抑制肿瘤细胞中的半胱天冬酶加工和细胞凋亡诱导。 一旦进入细胞，内源性酯酶活性水解甲基基团以形成生物活性形式。 因此，当与分离的、纯化的或重组的半胱天冬酶一起使用时，需要用酯酶进行预处理。图1.Z-VAD(OMe)-FMK化学结构 Z-VAD...