注意,在对各峰进行调节的过程中请谨记以上A、B、C三条原则,反复调节,尽可能让拟合出来的数据和原始数据重合。 当一个元素分峰拟合好以后,可选择“Region2、3...”进入新的界面,如下图: 再导入校正好的其它元素的“关键数据”,按以上方法分峰拟合。 导入校正好的“C1s”关键数据最终处理结果如下: 第五步 保...
3) 用法不一样:EDS常与SEM,TEM联用,可以对样品进行点扫,线扫,面扫等,能够比较方便地知道样品的表面(和SEM联用)或者体相(和TEM联用)的元素分布情况;而XPS则一般独立使用,对样品表面信息进行检测,可以判定元素的组成,化学态,分子结构信息等。 B. 化合物中化学态与结构分析——窄区扫描(高分辨谱) (1) 什么...
PET化学式已标注各元素不同化学键的编号,对应 C1s窄扫中(如图a所示) ,C1,C2,C3分别表示化学式中C所在长链不同位置对应的峰位,即C元素不同的化学状态,同样在O1s窄扫中(如图b 所示) ,O1,O2峰位表示氧元素对应化学式中不同的化学键形式。 ...
(a) 用双面胶带直接把粉体固定在样品台上; (b) 把粉体样品压成薄片然后再固定在样品台上。 两者优点和缺点: 方法(a)的优点是制样方便样品用量少,预抽到高真空的时间较短。 缺点是可能会引进胶带的成分。 方法(b)的优点是可以在真空...
又如高密度聚乙烯压制膜的C1s和O1s峰。(a)在空气中压制,有O1s峰;(b)在氮气流中压制,O1s峰减小C1s峰增大;(c)抽真空并在纯氨气流中压制,无1s峰,C1s峰更大。说明氧化减少,C含量增大。 总结 XPS是一种表面分析方法,提供的是样品表面的元素含量与形态,而不是样品整体的成分。其信息深度约为3-5nm。如果利用...
同时O 1s光谱中氧化物的峰的强度降低,表明表面氧化物被CO还原。在200℃左右,表面几乎完全被还原为金属Co。在150℃以上,随着氧化物的减少,碳化物浓度迅速增加,C和CHx也同时增加(图5 b)。用CO对氧化后的Co表面进行化学还原,再次证明了CO解离导致表面氧化和催化剂失活的结论是错误的。
(g-k) Ti、O、Zn、In和S元素的EDS映射图像。 如图1a所示,作者通过在平均直径为350nm的二氧化硅(SiO2)球表面包覆TiO2,氢氟酸刻蚀去除SiO2,原位化学浴沉积ZnIn2S4制备得到TiO2@ZnIn2S4核壳中空球光催化剂。图1b和图1c显示了TiO2空心球和TiO2@ZnIn2S4CSHS的表面形貌。图1d-1k证实了TiO2@ZnIn2S4CSHS催化剂上...
图4. (a) Al 2p、(b) Au 4f、(c) O 1s 和 (d) 从 Al 和 Au 箔样品记录的费米能级附近的价带光谱作为横向位置的函数,从铝箔 (1) 到金箔 (9) 以 0.1 mm的步长变化。每次测量中探测区域的大小为 0.3 × 0.7 mm2 图4c 中相应的 O 1s 光谱与 Al 2p、Au 4f 和 C 1s 信号的演变完全一致。在...
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