通过同时煅烧铂和钴金属的前体,本文构建了在Pt NPs上修饰有Co SASs的PtCo1/MC催化剂,在蚀刻过程后保留了粒径分布为1.0-2.8 nm的PtCo1NPs(图1a、b)。选择区域电子衍射(SAED)图案分析显示出典型的光晕(图1a,插图),对应于(111...
自旋中心转移(SCS, spin-center shift)是一种新型切断2-氮杂环四氢呋喃分子C-O化学键的方法,但是如何立体选择性切断C-O仍然是个非常大的困难玉挑战。 有鉴于此,南开大学周其林院士等报道手性螺环磷酸配体和光催化剂结合,实现立体选择性切断2-氮...
图1 (a) 显示在聚合物片材上制造 LIG 的示意图(插图显示激光感应后形成的 LIG 的 SEM 图像)。(b) PES和Ti4O7掺杂PES片上 LIG 电极的数码照片。(c) PES片材、PES上制成的LIG和PES-Ti4O7片材的拉曼光谱，显示石墨烯形成的特征峰。(d) 掺杂浓度为 10% 的 LIG 和LIG-Ti4O7的XPS宽谱。图2显示了所有L...
由于发展的催化条件的不支持model 5,并且根据木质素β-O-4连接模式的断裂机理,作者推测在model 1中,C-O芳基键断裂发生在醇脱氢形成酮I之前(Fig. 2a)。对于酮I的生成,作者认为首先C-O单键通过与低价钌配合物发生氧化加成,得到Ru-II;随后Ru-II通过与异丙醇发生脱氢形成Ru-III,并释放苯酚;接下来,低价钌络合物R...
研究表明,Pd 促进 Ni²⁺ 还原为 Ni(0),加速环氧树脂结构中醇羟基的脱氢,同时 Pd 物种主要负责选择性断裂 C–O 键。该催化体系具有优异的催化效率、稳定性和可回收性,适用于多种类型的环氧树脂降解,为大规模回收环氧复合材料提供了可行方案。随着绿色转型的推进,市场对轻质高强度环氧复合材料的需求日益增长,...
根据Bader电荷分析和LaCoSiH的XPS谱图(图3E-H),电子从La原子转移到Co、Si和H原子。Co原子的负电荷为-0.43 |e|,与LaCoSi中的Co原子相同。这些结果表明,LaCoSiH和LaCoSi之间具有相似的电子性质。与Co在LaCoSi中的XPS相比,其在780.1 eV处的氧化峰明显减弱,表明在还原过程中表面氧化的Co物种发生了还原。这进一步...
非原位XPS研究了PUCN阴极在不同带电状态下的表面化学转变(图5d)。结果表明C=O键可以通过形成C-O-Zn参与电化学氧化还原反应,P-C键主要用于促进溶剂化鞘的去除。通过原位电化学石英晶体微天平(EQCM)测量研究了PUCN//Zn在2M ZnSO4电解液中的电荷存储过程(图5e-f)。分析结果表明,PUCN 电极高压区的电荷主要通过...
a. Zn(OTf)2及其在不同溶剂中的拉曼光谱。b. 不同溶剂环境下阴离子的NMR 19F 谱。c. 在AE 中循环100次后的Zn表面的XPS 光谱。d. 在HE 中循环100次后的Zn表面的XPS 光谱 e. 在AE 中循环100次后的Zn表面形貌。f. 在HE 中循环100次后的Zn表面形貌。
图5 (a) 原位拉曼装置图示。(b) 电压决定的原位拉曼数据。(c) 2D原位拉曼数据。(d) 稳定性测试后的Ni 2p XPS谱。 图6 (a) NiMOF的LSV曲线。(b) NiMOF/BP的LSV曲线。(c) 电流密度与pH值的函数关系。(d) 在1 M KOH和1 M TMAOH电解质下的LSV曲线。(e) 有无Ni-O键拉长的NiMOF/BP理论模型。(...
北京大学郭少军课题组首次推断出,引入镧系元素(Ln)可以通过5s/5p轨道的屏蔽效应而连续调节Ru-O共价键。理论计算证实了镧系元素-RuOx的稳定性遵循Ru-O共价键的火山趋势函数。在各种镧系元素-RuOx中,Er-RuOx被验证为最佳催化剂,其稳定性是RuO2的35.5倍。基于Er-RuOx的装置仅需要1.837 V即可达到3 A cm−2,并且...