XPS显示,水解后零价产物消失,仅显示氧化产物(Ni2+、Fe3+和B-O)的信号;这表明纳米片是由NiFeB氢氧化物组成的,即通过桥接O或OH连接的阳离子Ni、Fe、B(图1d)。XRD显示了位于~34°和60°的衍射峰,分别来自金属氢氧化物中MO6(M =...
图2. 均相B掺杂BiOCl结构表征:(a) TEM及SAED模型;(b) XRD谱图;(c) HADDF-元素mapping成像;(d) TOF-SIMS深度轮廓剖析;(e) 深度依赖B 1s高分辨XPS光谱。 B具有缺电子特性,即B通过路易斯酸碱作用与BiOCl(001)表面毗邻羟基间形成了强相互作用,...
图3. 催化剂的XRD,XPS,和Raman表征。 对于Ni2P-NiSe2/MoOx/NF,XRD图谱(图3a)表明了Ni2P和NiSe2的生成。值得注意的是,在所有制备的样品中,均未观察到与钼基成分有关的可辨认衍射峰,这与它们的TEM观察一致,因此为制备的Ni2P-NiSe2/MoOx异质结构的结晶-非晶性特性提供了互补证据。通过XPS和Raman对催化剂的表...
(e) Bi 4f高分辨XPS光谱; (f) BiOCl−OV原子分辨HADDF-STEM图像及相应彩虹图; (g) BiOCl−B−OV的ABF-STEM图像; (h) DOS图。 体相B掺杂诱导产生的捕获态能够促使BiOCl-B-OV纳米片的电子结构重新排布,破坏原有的电子结构均一性,降低体系内激子稳定性,促使其自发解离为自由载流子。具体而言,由于BiOCl-...
XPS显示,水解后零价产物消失,仅显示氧化产物(Ni2+、Fe3+和B-O)的信号;这表明纳米片是由NiFeB氢氧化物组成的,即通过桥接O或OH连接的阳离子Ni、Fe、B(图1d)。XRD显示了位于~34°和60°的衍射峰,分别来自金属氢氧化物中MO6(M = Ni, Fe)八面体的(100)和(110)晶面,与NiFe-LDHs中观察到的结构相似(图...
图 11 为球磨剥离及功能化的机理图。通过 XPS 数据得知 OH⁃BNNSs 与原始 h⁃BN 粉末相比氧含量增加了 5.1%(原子分数) 。这说明除了边缘的 B 位点外,面内 B 位点也有部分羟基化。通过这种方法可以获得大尺寸、少缺陷、相对较高产率的OH⁃BNNSs。
通过Co K边缘X射线吸收近边缘结构（XANES）光谱进一步表明了CuNW@8CoSx中Co位点的化学环境和电子状态，CuNW@8CoSx中Co的吸收边缘高于晶态CoS2（实际上，CoS2中Co周围有六个S配位）和Co箔，这表明由于非晶态的形成，Co的氧化态增加（图2e），这与XPS结果一致。此外，CuNW@8CoSx表现出更强的白线峰，这意味着Co...
通过XRD和HR-STEM表征已经确定了B掺杂引起的Pt晶格膨胀,并且可以从XPS测量结果推断出其具有降低的d带中心并伴随部分电荷转移。半电池和单电池ADT测量结果表明,与商业Pt/C相比,Pt-B/C显示出对ORR的增强性能。 在其他相同条件下,具有用于催化ORR的Pt-B/C的H2-O2燃料电池初始最大功率密度比Pt/C高出24%;在ADT...
(e) Bi 4f高分辨XPS光谱; (f) BiOCl−OV原子分辨HADDF-STEM图像及相应彩虹图; (g) BiOCl−B−OV的ABF-STEM图像; (h) DOS图。 体相B掺杂诱导产生的捕获态能够促使BiOCl-B-OV纳米片的电子结构重新排布,破坏原有的电子结构均一性,降低体系内激子稳定性,促使其自发解离为自由载流子。具体而言,由于BiOCl-...
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