西德研究组(WSG)的ADAPT系列伞型研究中,ADAPT TP和ADAPT TP-II是针对早期三阳性乳腺癌(eTPBC)患者进行的降阶梯研究。意义在于运用新辅助平台找到eTPBC中可以安全豁免化疗的人群的特征。值得关注的是,ADAPT TP-II研究是首个针对eTPBC,将...
在WSG ADAPT-HR+/HER2-化疗试验中,我们观察到新辅助治疗队列的病理完全缓解(pCR)率显著较高。在这里,我们报告了ADAPT-HR+/HER2-试验化疗部分的最终生存结果,该试验采用临床风险或Oncotype DX复发评分(RS)和内分泌治疗(ET)应答(在2-4...
在WSG ADAPT-HR+/HER2-化疗试验中,我们观察到新辅助治疗队列的病理完全缓解(pCR)率显著较高。在这里,我们报告了ADAPT-HR+/HER2-试验化疗部分的最终生存结果,该试验采用临床风险或Oncotype DX复发评分(RS)和内分泌治疗(ET)应答(在2-4周的标准ET诱导后,根据内分泌治疗后的Ki-67情况)进行治疗分层。 研究方法 在W...
四年前的ASCO大会上,WSG-ADAPT研究组的格鲁兹教授曾经公布ADAPT TP-II研究初步结果:尽管在未经选择的高度异质性HR+/HER2+疾病患者中,不含CT的抗HER2联合治疗(例如联合ET)与较低的病理完全缓解(pCR)率相关[(例如TP-II-pCR率:12周ET vs. 紫杉醇(Pac)+T+P:23.7% vs. 56%],但在经过选择的亚组中观察到较好...
至此,WSG ADAPT HER2+/HR-、ADAPT TP等三支ADAPT研究均已公布5年生存结局。三项研究得出相似结果,即当患者接受靶向或靶向联合内分泌治疗的新辅助方案时,若取得pCR,即便辅助阶段不再追加化疗,也可取得很好的生存结局。 (新)辅助CT+T+P方案(18~24周)被视为所有HER2阳性EBC患者的标准治疗方案,且不论HR状态如何。
编者按:WSG-ADAPT TP-II研究为HR+/HER2+早期乳腺癌患者带来了全新的治疗视角,该研究首次前瞻性地比较了内分泌治疗联合曲帕双靶与化疗联合曲帕双靶在新辅助阶段的生存结局,揭示了对于特定亚群患者,即便未接受化疗,也能获得较好的生存效益。2024年ESMO大会上,最新生存数据的公布无疑为早期三阳性乳腺癌(eTPBC)患者带来...
II期临床研究WSG-ADAPT-HER2+/HR-是WSG-ADAPT伞式研究的子研究之一,在2017年和2021年的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会分别公布了主要研究终点pCR和生物标记物等研究结果。今年4月,THE LANCET Oncology在线发表了该研究5年随访后的生存结局 1 。本文介绍该数据结果,以飨读者。
9.1 (p<.001) by local HER2 assessment in WSG-ADAPT and mean 9.2 vs. 8.8 (p<.001) in WSG-PlanB. Furthermore, patients with HER2-low tumors in WSG-ADAPT-HR+/HER2- significantly less often had a pCR compared to the HER2-zero tumors (p=.015). No significant difference was observed ...
Hofmann D, Nitz U, Gluz O, et al.: WSG ADAPT - adjuvant dynamic marker-adjusted personalized ther- apy trial optimizing risk assessment and therapy re- sponse prediction in early breast cancer: study proto- col for a prospective, ... N Harbeck,O Gluz,M Christgen - 《Journal of Clinical...
Based on results from WSG ADAPT HER2+ subtrials, antibody-drug-conjugates (e.g., trastuzumab-emtansine (T-DM1), trastuzumab-deruxtecan (T-DXd)) are excellent candidates for de-escalation approaches in HER2+ EBC due to their high efficacy and low toxicity.Methods:WSG-ADAPT-HER2-IV (NCT...