在WSG ADAPT-HR+/HER2-化疗试验中,我们观察到新辅助治疗队列的病理完全缓解(pCR)率显著较高。在这里,我们报告了ADAPT-HR+/HER2-试验化疗部分的最终生存结果,该试验采用临床风险或Oncotype DX复发评分(RS)和内分泌治疗(ET)应答(在2-4周的标准ET诱导后,根据内分泌治疗后的Ki-67情况)进行治疗分层。 研究方法 在W...
四年前的ASCO大会上,WSG-ADAPT研究组的格鲁兹教授曾经公布ADAPT TP-II研究初步结果:尽管在未经选择的高度异质性HR+/HER2+疾病患者中,不含CT的抗HER2联合治疗(例如联合ET)与较低的病理完全缓解(pCR)率相关[(例如TP-II-pCR率:12周ET ...
WSG-ADAPT研究是由西德研究组(WSG)运用新辅助治疗平台发起的一系列前瞻性、多中心、随机对照的II/III期伞型研究,根据HER2、HR的不同状态将EBC患者划分到四个子试验,制定相应的新辅助治疗方案,通过多次获取影像学、生物标记物及病理...
在WSG ADAPT-HR+/HER2-化疗试验中,我们观察到新辅助治疗队列的病理完全缓解(pCR)率显著较高。在这里,我们报告了ADAPT-HR+/HER2-试验化疗部分的最终生存结果,该试验采用临床风险或Oncotype DX复发评分(RS)和内分泌治疗(ET)应答(在2-4周的标准ET诱导后,根据内分泌治疗后的Ki-67情况)进行治疗分层。 研究方法 在W...
本项子研究WSG-ADAPT-HER2+/HR-将患者随机(5:2)分成两组,一组接受曲妥珠单抗+帕妥珠单抗治疗(92例,T+P组),另外一组在曲帕双靶的基础上联合紫杉醇单药化疗(42例,T+P+pac组)。研究主要终点为pCR(ypT0/is ypN0)。次要终点包括5年无事件生存(iDFS)和总生存(OS)、无复发生存(RFS)、局部无复发生存(LRFS...
至此,WSG ADAPT HER2+/HR-、ADAPT TP等三支ADAPT研究均已公布5年生存结局。三项研究得出相似结果,即当患者接受靶向或靶向联合内分泌治疗的新辅助方案时,若取得pCR,即便辅助阶段不再追加化疗,也可取得很好的生存结局。 (新)辅助CT+T+P方案(18~24周)被视为所有HER2阳性EBC患者的标准治疗方案,且不论HR状态如何。
王嘉教授:WSG-TP-II研究,降阶才子格鲁兹医生的小奏鸣曲 此外,在WSG-ADAPT HR-/HER2+试验中,新辅助治疗12xPac+T+P与良好的生存结局相关。 2021 ESMO BC丨王嘉教授:早期HER2+乳腺癌患者化疗的降阶有望在免疫环境优良者中实现 然而,目前尚无前瞻性研究对ET+T+P方案与降阶梯CT方案治疗HR+/HER2+ EBC的远期生存...
编者按:WSG-ADAPT TP-II研究为HR+/HER2+早期乳腺癌患者带来了全新的治疗视角,该研究首次前瞻性地比较了内分泌治疗联合曲帕双靶与化疗联合曲帕双靶在新辅助阶段的生存结局,揭示了对于特定亚群患者,即便未接受化疗,也能获得较好的生存效益。2024年ESMO大会上,最新生存数据的公布无疑为早期三阳性乳腺癌(eTPBC)患者带来...
2020年7月,Monika Graeser博士公布了ADAPT系列研究中有关疗效评价的亚课题结果。该项课题的主要研究终点即比较NAT结束时US与MRI在预测病理完全缓解(pCR)和RD的准确性,以及它们在分别预测ADAPT研究中HR+/HER2+、HR-/HER2-和HR-/HER2+三种不同分子亚型肿瘤组织学大小方面的准确性。
2017年格鲁兹博士研究组的另一项重要研究ADAPT HER2+/HR+中375例三阳者随机分为三组,T-DM1组;T-DM1+ET组;曲妥珠单抗+ET组。术前12周治疗后考量主要研究终点依然是pCR(ypT0(is)ypN0),次要研究终点包括治疗安全性等。三组pCR分别为41%(T-DM1);41.5%(T-DM1+ET);15.1%(曲妥珠单抗+ET组),90%以上患者完成...