然而,HR+/HER2- EBC的最佳化疗方案及pCR对生存的影响尚不明确。在WSG ADAPT-HR+/HER2-化疗试验中,我们观察到新辅助治疗队列的病理完全缓解(pCR)率显著较高。在这里,我们报告了ADAPT-HR+/HER2-试验化疗部分的最终生存结果,该试验采用临床风险或Oncotype DX复发评分(RS)和内分泌治疗(ET)应答(在2-4周的标准ET诱...
WSG-ADAPT研究是由西德研究组(WSG)运用新辅助治疗平台发起的一系列前瞻性、多中心、随机对照的II/III期伞型研究,根据HER2、HR的不同状态将EBC患者划分到四个子试验,制定相应的新辅助治疗方案,通过多次获取影像学、生物标记物及病理...
在WSG ADAPT-HR+/HER2-化疗试验中,我们观察到新辅助治疗队列的病理完全缓解(pCR)率显著较高。在这里,我们报告了ADAPT-HR+/HER2-试验化疗部分的最终生存结果,该试验采用临床风险或Oncotype DX复发评分(RS)和内分泌治疗(ET)应答(在2-4周的标准ET诱导后,根据内分泌治疗后的Ki-67情况)进行治疗分层。 研究方法 在W...
四年前的ASCO大会上,WSG-ADAPT研究组的格鲁兹教授曾经公布ADAPT TP-II研究初步结果:尽管在未经选择的高度异质性HR+/HER2+疾病患者中,不含CT的抗HER2联合治疗(例如联合ET)与较低的病理完全缓解(pCR)率相关[(例如TP-II-pCR率:12周ET ...
WSG-ADAPT研究是由西德研究组(WSG)运用新辅助治疗平台发起的一系列前瞻性、多中心、随机对照的II/III期伞型研究,根据HER2、HR的不同状态将EBC患者划分到四个子试验,制定相应的新辅助治疗方案,通过多次获取影像学、生物标记物及病理信息,挖掘早期乳腺癌可精准降阶治疗的人群,以达到保证治愈率的同时最大程度避免治疗相...
至此,WSG ADAPT HER2+/HR-、ADAPT TP等三支ADAPT研究均已公布5年生存结局。三项研究得出相似结果,即当患者接受靶向或靶向联合内分泌治疗的新辅助方案时,若取得pCR,即便辅助阶段不再追加化疗,也可取得很好的生存结局。 (新)辅助CT+T+P方案(18~24周)被视为所有HER2阳性EBC患者的标准治疗方案,且不论HR状态如何。
至此,WSG ADAPT HER2+/HR-、ADAPT TP等三支ADAPT研究均已公布5年生存结局。三项研究得出相似结果,即当患者接受靶向或靶向联合内分泌治疗的新辅助方案时,若取得pCR,即便辅助阶段不再追加化疗,也可取得很好的生存结局。 (新)辅助CT+T+P方案(18~24周)被视为所有HER2阳性EBC患者的标准治疗方案,且不论HR状态如何。
9.1 (p<.001) by local HER2 assessment in WSG-ADAPT and mean 9.2 vs. 8.8 (p<.001) in WSG-PlanB. Furthermore, patients with HER2-low tumors in WSG-ADAPT-HR+/HER2- significantly less often had a pCR compared to the HER2-zero tumors (p=.015). No significant difference was observed ...
编者按:WSG-ADAPT TP-II研究为HR+/HER2+早期乳腺癌患者带来了全新的治疗视角,该研究首次前瞻性地比较了内分泌治疗联合曲帕双靶与化疗联合曲帕双靶在新辅助阶段的生存结局,揭示了对于特定亚群患者,即便未接受化疗,也能获得较好的生存效益。2024年ESMO大会上,最新生存数据的公布无疑为早期三阳性乳腺癌(eTPBC)患者带来...
Based on results from WSG ADAPT HER2+ subtrials, antibody-drug-conjugates (e.g., trastuzumab-emtansine (T-DM1), trastuzumab-deruxtecan (T-DXd)) are excellent candidates for de-escalation approaches in HER2+ EBC due to their high efficacy and low toxicity.Methods:WSG-ADAPT-HER2-IV (NCT...