VenusA-Valve公布八年期随访结果,长期疗效再获印证 7月1日,在第21届中国介入心脏病学大会(CIT 2023)上,杭州启明医疗器械股份有限公司(“启明医疗”)发布了中国首款经导管主动脉瓣置换(TAVR)产品VenusA-Valve的八年期随访结果,再度证实了该产品具有稳定的长期疗效和安全性。该数据由中国医学科学院阜外医院心内科主...
近日,有真实世界研究证实,采用 VenusA-Valve®行二叶瓣 TAVR 短期整体效果满意,体现出良好的安全性及有效性。该份题为《真实世界二叶式主动脉瓣重度狭窄患者应用Venus-A瓣膜行经导管主动脉瓣置换术的多中心经验》的报告,由中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外医院、空军军医大学第一附属医院,广东省...
经王慧勇教授分析研判,拟从右股动脉穿刺入路,使用18 mm球囊预扩,选用L 23号VenusA-Valve瓣膜。因患者血管走形迂曲,横位心,升主动脉扩张,故采用VenusA-Valve输送系统确保瓣膜成功过弓、跨瓣,瓣膜释放后结合造影和超声情况,决定是否后扩。 TAVR手术片段: 主动脉根部造影 第二次球囊扩张 精准定位瓣膜位置 释放三分之...
楚雄州人民医院温少昌主任团队应用VenusA-Valve完成云南省地级市首例单纯主动脉瓣返流患者经导管主动脉瓣膜置换术 2021年6月26日,楚雄州人民医院心内二科温少昌主任带领团队为一例外科高危的、单纯主动脉瓣返流患者实施TAVR手术,术前组织...
近日,中国领先的结构性心脏病创新器械综合平台——杭州启明医疗器械股份有限公司(“启明医疗”,02500.HK)宣布,其自主研发的创新器械经导管人工肺动脉瓣膜(TPVR)系统VenusP-Valve,美国PROTEUS关键性临床首例患者在美国弗吉尼亚大学医学中心( Un...
2017年8月11日中国心脏大会(CHC)在北京国家会议中心召开。在大会开幕式之前,安排了一个特殊的环节:Venus A-Valve中国首个经导管瓣膜上市会。杭州启明医疗器械有限公司(简称“启明医疗”)研发的Venus A-Valve为我国首个经导管瓣膜,标志着我国介入治疗进入心脏瓣膜的新时代。
中国首个经导管人工瓣膜Venus A-valve上市 5月31日,杭州启明医疗器械有限公司(以下简称“启明医疗”)正式对外宣布“中国首个经导管人工瓣膜Venus A-valve”上市,标志着我国介入治疗进入心脏瓣膜治疗的新时代。 此前,该产品已得到CFDA的批准(注册证号:国械注准20173460680),2017年4月28日,CFDA在其网站上发布消息称...
目的 通过比较经导管主动脉瓣置换术(transcatheter aortic valve replacement,TAVR)中植入 Venus A-Valve 与进口瓣膜的结果,明确国产瓣膜 Venus A-Valve 的有效性与安全性,为 Venus A-Valve 的临床应用提供依据。方法 回顾性分析四川大学华西医院 2012 年 4 月—2019 年 1 月接受 TAVR 治疗且植入瓣膜为 Venus A...
手柄具有装载和释放 Venus A-Valve 的功能,手柄上的微调开关可以精确地调整Venus A-Valve 的释放位置。 2 结论国产Venus A-Valve 瓣膜经过多次改造,根据短期的随访结果初步证实了VENUS-A 经导管主动脉瓣置入装置的有效性和安全性。 但仍需要长期的随访结果来验证。 这些成果为我国 TAVI 技术的进一步工作开展及技术...
近日,在2021年儿童和成人介入心脏病研讨会(PICS-AICS 2021)上,两项针对经导管人工肺动脉瓣膜系统VenusP-Valve的长期临床研究重磅公布,证实这款由杭州启明医疗器械股份有限公司(“启明医疗”,2500.HK)开发的首个国产肺动脉瓣长期疗效和安全性惊艳,部分指标优于国际同类产品。