不过,与Venus-A 上市前研究二叶瓣组数据相比,术中死亡率(0% vs. 2.3%)、冠状动脉闭塞(0% vs. 4.5%)、瓣中瓣(12.1% vs. 20.5%)、永久起搏器植入比例(9.5% vs. 20.5%)均有明显改善。 与经典美敦力系列自膨胀式瓣膜相比,这项研究3...
应用1个Venus-A瓣膜完成TAVR患者与采用瓣中瓣技术患者之间的术后30 d主动脉瓣跨瓣压差[9.0(7.0,12.0)mmHg比11.0(7.0,14.0)mmHg,P=0.18]和植入永久性起搏器比率[7.1% (7/85)比23.1%(3/13),P=0.27]差异均无统计学意义;同时,...
二叶瓣经导管主动脉瓣置换术(TAVR)是目前急需攻克的技术难点,真实世界中,采用第一代国产自膨胀式Venus-A瓣膜行二叶瓣 TAVR效果如何? 近日,阜外医院吴永健、王墨扬等通过总结全国22个中心真实世界 Venus-A 瓣膜行二叶瓣TAVR的经验回答了这个问题。 研究显示,真实世界中采用Venus-A 瓣膜行二叶瓣 TAVR 短期整体效果...
VenusA-Valve®强大的径向支撑力是一大特点。吴永健教授指出,VenusA-Valve®径向支撑力远高于市场同类产品,在高度钙化的患者体内,亦能保持瓣架形态,确保瓣叶的活动空间不受挤压。此前,《中国循环杂志》发表的《真实世界二叶式主动脉瓣重度狭窄患者应用Venus-A瓣膜行经导管主动脉瓣置换术的多中心经验》的报告中,...
VenusA-Valve注册性临床研究是一项前瞻性、多中心、单臂临床研究,旨在评估Venus Medtech经导管介入人工心脏瓣膜系统的安全性及有效性。研究的主要终点为术后12个月内的全因死亡或严重卒中,共计纳入全国多中心101例主动脉瓣重度狭窄患者,平均年龄(75.86 ±6.45)岁;其中二叶瓣筛查率接近50%,钙化积分普遍较高。所有入选...
7月1日,在第21届中国介入心脏病学大会(CIT 2023)上,杭州启明医疗器械股份有限公司(“启明医疗”)发布了中国首款经导管主动脉瓣置换(TAVR)产品VenusA-Valve的八年期随访结果,再度证实了该产品具有稳定的长期疗效和安全性。该数据由中国医学科学院阜外医院心内科主任吴永健教授公布。
近日,有真实世界研究证实,采用 VenusA-Valve®行二叶瓣 TAVR 短期整体效果满意,体现出良好的安全性及有效性。该份题为《真实世界二叶式主动脉瓣重度狭窄患者应用Venus-A瓣膜行经导管主动脉瓣置换术的多中心经验》的报告,由中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外医院、空军军医大学第一附属医院,广东省...
Venus A-valve经皮介入人工主动脉瓣膜自膨胀工作原理,适合二瓣化主动脉瓣;环上瓣设计减少瓣膜血栓发生;不同高度锁扣能保障更加稳定的释放;更强的支撑力适合二瓣化主动脉瓣、严重钙化;流入道收口设计,可减少传导阻滞发生,减少起搏器植入率。 Venus A-valve研究技术路线由高润霖院士牵头,将不适合外科手术、有症状的...
国产Venus A-Valve 人工主动脉瓣膜的设计特点刘庆荣1,吕守良2,吴永健1*(1. 中国医学科学院阜外心血管病医院 国家心血管病中心,北京 100037;2. 浙江省杭州启明医疗器械公司,浙江 杭州 310053)中图分类号: R534.1 文献标识码: A 文章编号: 1008-1070(2015)01-0009-02doi:10. 3969/ j. issn. 1008-1070....
近日,启明医疗(02500.HK)旗下产品VenusA-Valve System 经导管人工主动脉瓣膜置换系统(以下简称VenusA-Valve),获泰国公共卫生部食品药品管理委员会的注册批准上市,这是VenusA-Valve继今年4月份在巴西获批后,再一次获得海外注册证。 2017年4月VenusA-Valve率先获批在中国上市,2020年11月第二代VenusA-Plus经导管人工...