影像及超声下清晰显影,确保瓣膜定位精准 定位件+瓣膜支架锁定自体瓣叶 具有冠脉保护功能 无需oversize,起搏器植入率3.7%(术后30天) 临床领域 J-Valve带来临床获益 适应症 NMPA唯一批准主动脉瓣膜关闭不全和狭窄双适应症 操控性 ・心尖入路短 ・手感反馈明显 ・定位件自主精准定位 ...
因此,介入瓣膜的尺寸选择以及无钙化情况下的主动脉瓣瓣环的稳定定位与锚定,成为了本台TAVR手术面临的技术挑战。通过微创经心尖途径植入J-VALVE瓣膜,具有定位准确、瓣架低、路径短、易操作等优点,同时避免了体外循环,手术时间短、创伤小...
工欲善其事必先利其器,在此方面,J-VALVE作为NMPA 获批,拥有主动脉瓣反流(Aortic Regurgitation,下称AR)和狭窄双适应证的介入瓣膜,其定位件等设计在大瓣环的处理上具有独特优势,助力术者为患者制定精准的治疗方案。 近日,北京协和医院心...
在2018年12月发布的《中国经导管主动脉瓣置换术多学科专家共识》中,国家心血管病专家委员会微创心血管外科专委会主任委员、中山医院心脏外科主任王春生教授这样评价J-Valve:“国产新型经导管心脏瓣膜J-Valve在治疗单纯无钙化性的主动脉瓣关闭不全上展现出独特的优势,取得了优异的临床结果。” J-Valve目前拥有200多项...
心脏疾病是全球范围内的主要健康问题之一。据统计,每年因心脏相关疾病的死亡人数高达数百万。而针对这些疾病的治疗,传统手术往往风险高、恢复期长,患者迫切需要更安全、更有效的解决方案。J-VALVE®瓣膜作为一种经导管主动脉瓣膜系统,旨在为这种需求提供了较为直接的解决方案。
这次是中国瓣膜 近日,健适医疗科技集团对外宣布,集团向爱德华生命科学转让海外子公司JC Medical股权,及其持有的J-VALVE®经导管主动脉瓣膜系统(简称:J-VALVE®瓣膜)相关的知识产权和商业权益。 J-VALVE®瓣膜是苏州杰成医疗科技有限公司的核心产品,于2017年获得国家药监局(NMPA)的批准上市,是目前唯一获得NMPA批准、...
综上,采用J-Valve介入瓣膜在生物瓣衰败的高危患者中行二尖瓣瓣中瓣植入术可取得良好的早期临床效果,亦可安全应用于主动脉瓣或三尖瓣位生物瓣衰败的瓣中瓣治疗,为不同瓣位生物瓣衰败患者提供了一个可替代外科手术的新选择,但同期行多瓣位介入手术时仍需非常谨慎。
2019年安贞医院心外科瓣膜中心团队创新采用“反装反用”模式,首次利用J-Valve完成二尖瓣生物瓣毁损的瓣中瓣植入手术,开启了国产介入瓣膜治疗二尖瓣生物瓣衰败新技术。如今该技术已在国内几十家大型医疗中心推广,经导管技术自此成为我国众多二尖瓣生物瓣衰变患者的新选择。而此次虚拟影像融合结合杰成II代经股动脉TAVI手术的...
对此,张极对记者表示,“国内第一个获批的TAVR是国产的介入瓣膜。在这之前,所有医疗器械第一个获批的基本是进口产品。”据健适医疗透露,J-Valve瓣膜拥有全球自主知识产权,这恰恰是其他本土TAVR企业所缺失的。 作为最早在国内获批上市的国产TAVR产品之一,其获批严重主动脉瓣关闭不全(反流)和主动脉瓣狭窄双适应症。这...
(医药健闻2024年8月19日讯)健适医疗科技集团对外宣布,集团向爱德华生命科学转让海外子公司JC Medical股权,及其持有的J-VALVE®经导管主动脉瓣膜系统(J-VALVE瓣膜)相关的知识产权和商业权益。根据双方协议,转让的对价包含首付款及与销售相关的里程碑付款。