PD-L1是一种蛋白质,它在某些类型的癌症细胞中表达,可以抑制免疫系统的反应。VENTANA PD-L1 (SP142)检测通过检测肿瘤组织中的PD-L1蛋白表达水平,帮助医生评估患者对TECENTRIQ治疗的潜在反应。 非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的肺癌类型,每年有数百万新病例。由于NSCLC的早期症状不明显,许多患者在诊断时已处于晚期。...
文献或会议报道中常简称PD-L1(SP142)或SP142,临床中主要用于免疫治疗最具代表的PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂相关适应治疗决策时疗效预测,是现阶段临床实践中经试验验证、法规审批的疗效预测标志物之一[5-7]。
抗PD-L1(SP142)兔单克隆抗体试剂(免疫组织化学法)属于PD-L1 IHC检测,英文名称:VENTANA PD-L1(SP142)Assay,文献或会议报道中常简称PD-L1(SP142)或SP142,临床中主要用于免疫治疗最具代表的PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂相关适应治疗决策时疗效预测,是现阶段临床实践中经试验验证、法规审批的疗效预测标志物之一[5...
IMpower110研究设计中,入组分层因素PD-L1表达情况通过PD-L1(SP142)伴随诊断标准检测体系进行评估,评价方法包括两种:第一种是任何强度膜着色肿瘤细胞的百分比,即通常所说的TC;第二种是肿瘤区域中的染色阳性免疫细胞所占面积的百分比,即IC。根据患者肿瘤组织PD-L1的表达情况,将入组人群分为三类,即TC3或IC3(PD-L1高...
瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,在CE认证市场推出VENTANA PD-L1 (SP142)检测试剂盒,这是用于确定三阴性乳腺癌(TNBC)患者是否有资格接受PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)与化疗(nab-paclitaxel,白蛋白结合型紫杉醇)联合治疗的首个伴随诊断试剂盒,该试剂盒通过评估肿瘤浸润免疫细胞的PD-L1生物标志物状态鉴别出...
(PD-L1)-positive metastatic TNBC but was withdrawn in August 2021.2 It binds to PD-L1 on tumor cells and/or tumorinfiltrating immune cells, which blocks it from binding to the PD-1 and B-7 receptors, resulting in reactivation of antitumor T-cells.1 However, it is still currently ...
近日,罗氏公司宣布美国FDA批准了其诊断性试剂盒VENTANA PD-L1(SP142)作为补充诊断,以鉴定治疗经治转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的PD-L1表达水平,这些病人考虑使用肿瘤免疫疗法TECENTRIQ(atezolizumab)。 2016年5月18日首个PD-L1单抗atezolizumab获美国FDA批准用于治疗尿路上皮癌(UC),FDA同时还批准了TECENTRIQ的......
抗PD-L1 (SP142)兔单克隆抗体试剂(免疫组织化学法)VENTANA PD-L1(SP142)Assay,重组兔单克隆抗体(克隆号:SP142),抗体使用含载体蛋白、叠氮化钠、EDTA和Brij-35的Tris缓冲溶液稀释。(具体内容详见产品说明书)。,抗PD-L1 (SP142)兔单克隆抗体试剂(免疫组织化学法)VENTA
阿替利珠单抗治疗三阴性乳腺癌唯一的伴随诊断试剂VENTANA PD-L1(SP142)在乐城能用了! 博鳌恒大国际医院是美国布莱根和妇女医院(BWH,哈佛医学院主要教学医院之一)在中国唯一的附属医院,位处博鳌乐城国际医疗旅游先行区,拥有国家九项突破性优...
摘要: 近日,瑞士制药巨头罗氏(Roche)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准VENTANA PD-L1(SP142)分析试剂盒,作为首个伴随 近日,瑞士制药巨头罗氏(Roche)宣布,欧盟委员会(EC)已批准Hemlibra(emicizumab)作为一种常规预防性治疗药物,用于体内未产生凝血因子VIII抑制剂的重度A型血友病(先天性因子VIII缺乏,FVIII<1%)成...