除了在肺癌治疗中的应用,VENTANA PD-L1 (SP142)检测还被用于尿路上皮癌(UC)患者,以确定他们是否可能从TECENTRIQ治疗中获益。 这项检测的独特之处在于它结合了肿瘤细胞和免疫细胞染色技术,为医生提供了更全面的PD-L1表达水平评估。这种全面的方法有助于更准确地预测患者对免疫疗法的反应。 罗氏制药公司对VENTANA PD-...
文献或会议报道中常简称PD-L1 (SP263) 或SP263,临床中主要用于免疫治疗最具代表的PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂相关适应症治疗决策时疗效预测,是现阶段临床实践中经试验验证、法规审批的疗效预测标志物之一[2][4][5]。
PD-L1是程序性死亡配体蛋白,与PD-1结合造成肿瘤细胞的免疫逃逸,用于泛肿瘤指导派姆单抗、帕博利珠单抗治疗。PD-L1 (SP263)是现阶段临床实践中经试验验证、法规审批的疗效预测标志物之一。我院病理科于11月开展了罗氏诊断VENTANA PD-L1 (SP263) 免疫组织化学伴随诊断,用于泛肿瘤指导用药。 近年来,我院病理科选择国...
文献或会议报道中常简称PD-L1(SP142)或SP142,临床中主要用于免疫治疗最具代表的PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂相关适应治疗决策时疗效预测,是现阶段临床实践中经试验验证、法规审批的疗效预测标志物之一[5-7]。
瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,在CE认证市场推出VENTANA PD-L1 (SP142)检测试剂盒,这是用于确定三阴性乳腺癌(TNBC)患者是否有资格接受PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)与化疗(nab-paclitaxel,白蛋白结合型紫杉醇)联合治疗的首个伴随诊断试剂盒,该试剂盒通过评估肿瘤浸润免疫细胞的PD-L1生物标志物状态鉴别出...
2021年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准VENTANA PD-L1(SP263)检测,作为抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的伴随诊断检测。该检测通过对肿瘤微环境中的肿瘤及免疫细胞进行染色及评分,以评估患者的PD-L1表达水...
5月15日，全球体外诊断领导者罗氏诊断宣布VENTANA PD-L1（SP263）检测正式在中国获批上市。该检测通过对肿瘤微环境中的肿瘤及免疫细胞进行染色及评分，以评估患者的PD-L1表达水平，为临床医生提供指导决策的信息，改善尿路上皮癌患者的生活与生存质量。（生物谷）国外新药获批 【肺癌】罗氏PD-L1抑制剂Tecentriq获FDA...
抗PD-L1(SP142)兔单克隆抗体试剂(免疫组织化学法)属于PD-L1 IHC检测,英文名称:VENTANA PD-L1(SP142)Assay,文献或会议报道中常简称PD-L1(SP142)或SP142,临床中主要用于免疫治疗最具代表的PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂相关适应治疗决策时疗效预测,是现阶段临床实践中经试验验证、法规审批的疗效预测标志物之一[5...
FDA已批准VENTANA PD-L1 (SP263)检测法扩大在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用,以帮助识别可能适合接受cemiplimab-rwlc治疗的患者。[1]2021年2月,监管机构批准PD-1抑制剂cemiplimab单药治疗,用于PD-L1表达水平≥50%、无EGFR、ALK或ROS1突变、不适合手术切除或放化疗的晚期NSCLC患者的一线治疗。[2] ...
抗PD-L1抗体检测试剂(免疫组织化学法) VENTANA PD-L1(SP263)Assay,兔单克隆抗体。抗体使用含有1%载体蛋白和0.10% ProClin 300(一种防腐剂)的0.05M Tris-HCL稀释。(具体内容详见产品说明书),抗PD-L1抗体检测试剂(免疫组织化学法) VENTANA PD-L1(SP263)Assay,<<me_syf