抗PD-L1抗体检测试剂(免疫组织化学法)属于PD-L1 IHC检测,英文名称:VENTANA PD-L1 (SP263) Assay,文献或会议报道中常简称PD-L1 (SP263) 或SP263,临床中主要用于免疫治疗最具代表的PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂相关适应症治疗决策时疗效预测,是现...
抗PD-L1抗体检测试剂(免疫组织化学法)VENTANA PD-L1(SP263)Assay 管理类别 第三类 型号规格 50测试/盒 结构及组成 兔单克隆抗体。抗体使用含有1%载体蛋白和0.10% ProClin 300(一种防腐剂)的0.05M Tris-HCL稀释。(具体内容详见产品说明书) 适用范围
抗PD-L1抗体检测试剂(免疫组织化学法) VENTANA PD-L1(SP263)Assay,兔单克隆抗体。抗体使用含有1%载体蛋白和0.10% ProClin 300(一种防腐剂)的0.05M Tris-HCL稀释。(具体内容详见产品说明书),抗PD-L1抗体检测试剂(免疫组织化学法) VENTANA PD-L1(SP263)Assay,<<me_syf
PD-L1 (SP263)是现阶段临床实践中经试验验证、法规审批的疗效预测标志物之一。我院病理科于11月开展了罗氏诊断VENTANA PD-L1 (SP263) 免疫组织化学伴随诊断,用于泛肿瘤指导用药。 近年来,我院病理科选择国家食品药品监督管理总局药品审批中心(CFDA)新政认证批准的检测试剂,在罗氏VENTANA BenchMark ULTRA自动化免疫组...
VENTANA PD-L1(SP263)伴随诊断用于检测NSCLC患者的PD-L1蛋白表达。临床研究表明,肿瘤细胞和免疫细胞上的PD-L1表达有助于预测患者通过PD-L1/PD-1免疫治疗药物获益的可能性3-6。 VENTANA PD-L1(SP263)伴随诊断适用于BenchMark ULTRA全...
作为一种辅助诊断工具,VENTANA PD-L1(SP263)检测用于检测PD-L1在非小细胞肺癌(NSCLC)的肿瘤细胞和免疫细胞的表达,为临床医生评估患者的PD-L1状态。据悉,该检测适用于罗氏诊断BenchMark ULTRA全自动免疫组化染色平台。 根据3期IMpower010研究的结果,VENTANA PD-L1(SP263)检测可帮助确定哪些NSCLC患者可能受益于...
罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准VENTANA PD-L1(SP263)检测,作为抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的伴随诊断检测。该检测通过对肿瘤微环境中的肿瘤及免疫细胞进行染色及评分,以评估患者的PD-L1表达水平,为临床医生提供指导治疗决策的信息,...
2021年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准VENTANA PD-L1(SP263)检测,作为抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的伴随诊断检测。该检测通过对肿瘤微环境中的肿瘤及免疫细胞进行染色及评分,以评估患者的PD-L1表达水...
罗氏VENTANA PD-L1(SP263)伴随诊断获得FDA批准:作为识别适合接受Tecentriq®(阿替利珠单抗)治疗的非小细胞肺癌患者的伴随诊断 · 肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因,去年全球确诊肺癌患者人数超过220万例。1 · 根据临床III期IMpower010研究结果,VENTANA PD-L1(SP263)伴随诊断能够辅助识别可能受益于Tecentriq免疫治...
根据临床III期IMpower010研究结果,VENTANA PD-L1(SP263)伴随诊断能够辅助识别可能受益于Tecentriq免疫治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 该新检测进一步扩展了罗氏行业领先的伴随诊断产品线,履行推进个体化医疗的发展以提升患者获益的承诺。 10月22日,罗氏宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准VENTANA PD-L1(SP263)伴随诊...