随着医学研究的不断深入,维奈托克/维奈克拉(VENETOCLAX)联合治疗方案逐渐崭露头角,为老年AML患者带来曙光。 正常细胞的生存与凋亡受一系列基因和蛋白精细调控,而AML患者体内,B细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白过度表达,就像给癌细胞安上了“免死金牌”,使其逃脱凋亡命运,持续疯狂增殖。维奈托克恰似一把精准的“分子剪刀”,能...
Venetoclax对17p缺失的慢淋白血病有效率高达71%,因此FDA加速批准上市。 从数据来看,Venetoclax对很多其它慢淋白血病亚型也是有效的,批准只是早晚的问题。 那对于别的癌症类型呢? Venetoclax对急性骨髓性白血病(AML)的结果也得到了有效的验证。 在其它疗法都失效的AML患者中,Venetoclax疾病控制率是38%,完全响应或者接近完全...
最近的临床试验数据表明，低甲基化药物和venetoclax在治疗新诊断的AML患者时具有较好的效果。与传统的治疗方案相比，它们对正常细胞的毒性较小，因此在治疗过程中导致的患者住院时间和ICU入住率均有所降低。这些结果强调了低甲基化药物和venetoclax在治疗AML时的优势，特别是在减少副作用和提高患者生活质量方面。然而，为了...
美国FDA宣布完全批准抗癌药Venetoclax（商品名：Venclexta）与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联用，治疗75岁或以上新确诊或因并发症无法接受强力诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者。 批准是基于对新诊断的急性髓系白血病患者的两项开放标签非随机试验，这些患者年龄大于75岁或有排除使用强化诱导化疗的...
Venetoclax对Bcl-2的BH3结合域具有高亲和力,可以通过抑制AML细胞中Bcl-2的高表达,从而促进细胞凋亡和抑制细胞增殖。Venetoclax可用于慢性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病和多发性骨髓瘤的治疗。目前该药物有10 mg、50 mg以及100 mg共3种规格。初始剂量为第一周每天1次...
维奈妥拉(Venetoclax)与HMA(地西他滨或阿扎胞苷)的组合在2018年获得了FDA的加速批准,用于不符合化疗条件的患者或75岁以上的成年人。临床试验显示,该组合是安全的,并且AML患者具有良好的反应率。与HMA单药治疗相比,联合HMA的维奈妥拉(Venetoclax)可提高总生存期,提高缓解率,此后一直是老年AML患者的首选治疗组合。
基于血细胞减少症的缓解情况,进行针 对血细胞减少的剂量调整或中断本品给药。 本品基于不良反应的剂量调整参见表 2。 表2. AML治疗中基于不良反应推荐的剂量调整 3.与强效或中效 CYP3A 抑制剂或 P-gp 抑制剂伴随用药时的剂量调整 表 3. 本品与 CYP3A 抑制剂和 P-gp 抑制剂间潜在相互作用的管理 ...
【venetoclax分享】老年AML患者预后不良,即使使用低甲基化药物治疗效果仍然不佳。然而,由于高龄和不良基因组特征的高发,老年患者经常不适合,或经标准化疗后难以治愈。因此,这类患者往往接受较低强度的治疗方案,包括低甲基化药物(阿扎胞苷或地西他滨)和小剂量阿糖胞苷。65岁以上初治的AML患者中,Azacitidine单药治疗的缓...