最近,一项荟萃分析报告了TP53突变型或野生型低危细胞遗传学未经治疗的AML患者,由于年龄≥75 岁和/或合并症不适合强化化疗,因此接受了Venetoclax和Azacitidine联合或单独使用Azacitidine的效果。该研究还对TP53突变型或野生型低危细胞遗传学患者的...
维奈克拉手臂组的患者完全缓解(CR + CRi)达到单用azacitidine治疗的患者的两倍(4%比3%)。 全球生物制药研究公司AbbVie宣布了三期试验VIALE-A (M15-656) 的积极结果,该研究表明先前未经治疗的急性髓细胞白血病(AML)患者不适合强化化疗,并接受了维奈克拉治疗与azacitidine联合安慰剂相比,azacitidine的死亡风险降低了34% ...
该疗法由AbbVie和Roche开发。 伯明翰伊丽莎白女王医院临床血液学中心学术主任、伯明翰大学血液肿瘤学教授Charlie Craddock教授分享道:“Venetoclax + azacitidine是30多年来治疗不适合强化化疗的AML患者最重要的进展,代表了这种常见血癌治疗方法的一个重大改变”。 关于致泰药业 关于致泰药业 致泰药业(Ghitai Pharmaceutical Lim...
全球生物制药研究公司AbbVie宣布了III期试验VIALE-A(M15-656)的积极结果,该研究表明先前未经治疗的急性髓细胞白血病(AML)患者不适合强化化疗,并接受了Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉) plus治疗与azacitidine联合安慰剂相比,azacitidine的死亡风险降低了34%(危险比[HR]:0.66,95%置信区间[CI]:0.52,0.85; P = 0....
然而,由于高龄和不良基因组特征的高发,老年患者经常不适合,或经标准化疗后难以治愈。因此,这类患者往往接受较低强度的治疗方案,包括低甲基化药物(阿扎胞苷或地西他滨)和小剂量阿糖胞苷。65岁以上初治的AML患者中,Azacitidine单药治疗的缓解率≤30%,生存期<1年。阿扎胞苷联合Venetoclax在先前的ⅠB 期临床研究中取得...
维奈托克和Azacitidine是目前无法接受强化诱导化疗患者的标准治疗策略之一。最近,一项荟萃分析报告了TP53突变型或野生型低危细胞遗传学未经治疗的AML患者,由于年龄≥75 岁和/或合并症不适合强化化疗,因此接受了维奈托克和Azacitidine联合或单独使用Azacitidine的效果。该研究还对TP53突变型或野生型低危细胞遗传学患者的治疗效果...
维纳妥拉(venetoclax)与低甲基化剂azacitidine联合疗法在2018年11月获得FDA加速批准,治疗无法接受高强度化疗的初治AML患者。在治疗急性髓系白血病(AML)患者的3期临床试验VIALE-A(M15-656)中,达到了双重主要临床终点。该组合疗法与azacitidine和安慰剂构成的组合疗法相比,显著改善了初治患者的总生存期(OS),以及由完全...
“Venetoclax + azacitidine是30多年来治疗不适合强化化疗的AML患者最重要的进展,代表了这种常见血癌治疗方法的一个重大改变” 维奈托克Venetoclax(Venclyxto)是一种每日一次的口服治疗,可阻断B细胞淋巴瘤-2蛋白的作用,该蛋白的存在有助于癌细胞存活。 NICE(英国临床医学研究所)发布了一份积极的最终评估文件,推荐NHS常规...
根据1b/2 期研究结果,艾伏尼布加维奈托克联合或不联合阿扎胞苷显示出预期的、可耐受的安全性,在急性髓性白血病(AML) 疾病组中具有持久的反应和延长的生存率研究。特别是,在三联体中观察到较高的微小残留病 (MRD) 阴性临床完全缓解 (cCR) 率。 总体而言,100% 的新发 AML (n = 9) 和骨髓增生异常综合征 (...
VIALE-A试验纳入了431例不符合标准诱导疗法的AML患者。研究人员将286名患者分配给Venetoclax加上azacitidine。其他145例患者接受安慰剂加阿扎胞苷。操作系统充当主要端点。中期分析结果显示,Venetoclax-Azacitidine组的OS明显更长(中位值,分别为14.7个月和9.6个月; HR = 0.66; 95%CI,0.52-0.85)。