Venetoclax)是一种新型口服药物，被广泛应用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。但是，对于MDS（骨髓增生异常...
排除标准:患有骨髓增生异常/骨髓增生性肿瘤,既往接受过BH3类似物治疗,或接受过异基因造血干细胞移植或实体器官移植。具体给药方式:每28天为1疗程,维奈克拉剂量逐步增加:每天100、200或400mg口服2周第1-7天给予剂量为75 mg/m2的Aza。采用2006年MDS国际工作组疗效修订标准判定缓解情况。采用NGS基因检测32(84%)例患...
美国食品和药物管理局(FDA)已授予维奈托克(中文商品名:唯可来,通用名:venetoclax,维奈克拉)突破性疗法认定(BTD),联合阿扎胞苷,用于治疗先前没有接受过治疗的中危、高危、极高危(基于修订版国际预后评分系统[IPSS-R]评定)骨髓增生异常综合症(MDS)成人患者。根据IPSS-R,中危、高危、极高危被定义为较高危(higher-risk)...
介绍 维奈托克(Venetoclax)是一种选择性BCL2抑制剂,已被批准与低剂量ARA-C或低甲基化药物联合治疗老年新诊断的AML和高危MDS患者。我们的目标是收集和共享维奈托克作为单一疗法或与其他用于治疗高危MDS或AML的药物联用的功效和安全性之间的数据。 材料和方法 最终分析包括来自14个不同中心的60位中位年龄为67岁(30-83...
骨髓增生异常综合征(MDS)是一种罕见的血癌,它会逐渐影响骨髓产生正常血细胞的能力。并可能导致虚弱、频繁感染、贫血和疲乏等症状。在某些情况下,MDS将进展为急性髓系白血病(AML)。根据骨髓成分、血细胞计数和染色体改变,MDS从极低至极高风险有不同的分类。大约一半(45%)的患者表现为高风险MDS,中位生存期(OS)约为...
看到了相对完整的MDS二期数据,完全明白了为Venetoclax做MDS三期的Leading PI,为啥要来挑头给Lisaftoclax做MDS的三期。 ASH2024二期数据: 网页链接 MDS这个适应症开发,难点在于病人年龄大,身体弱,并发症多,基线的时候3级以上的不良反应就层出不穷(基线时,70.8%的患者报告了≥3级贫血;54.2%报告了≥3级中性粒细胞减少...
具体来说,它已被批准用于治疗高危或极高危的骨髓增生异常综合征(MDS),尤其是那些伴有TP53突变、复杂核型或已进展为急性髓系白血病(AML)的患者。此外,维奈克拉还常用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的治疗,特别是对于那些对传统治疗无效或已产生耐药性的患者。 维奈克拉的临床试验数据进一步验证了其...
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常、无效造血,出现难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)转化。MDS具有高度异质性,患者的自然病...
据美国安德森肿瘤中心MD-ANDERSON CANCER CENTER2020年5月29日报道:Venetoclax靶向治疗药物已获得FDA批准,可用于75岁以上急性髓细胞白血病患者或不适合强化治疗的低强度方案联合治疗;化疗药物地西他滨经FDA批准可用于治疗骨髓增生异常综合症 (MDS),这是一组患者的骨髓不能产生足够的健康血细胞的病症。
Venetoclax单药或与阿扎胞苷联合治疗复发/难治性MDS研究为Ib期研究,共入组46例复发/难治性MDS患者,Venetoclax单药治疗组(C1)22例,Venetoclax联合阿扎胞苷治疗组(C2)24例。基线细胞遗传学好、中等、差的比例分别为44%、33%和22%。结果显示,Venetoc...