结果 通过酶 切鉴定和测序表明成功构建 了pBiFC—VN173一Olig2和 pBiFC—VC155一Id4真核表达质粒 ;该质粒能够有效地共 同转染到 靶细胞,Olig2和 Id4在靶细胞中能够高效表达,并可以相互结合出现BiFC荧光信号,且该信号主要分布于胞质中。结 论 成功构建了用于 BiFC技术 的真核表达载体 ,并在活细胞内检测到 ...
目的构建pBiFC-VN173-Olig2和pBiFC-VC155-Id4真核表达质 粒,利用双分子荧光互补(BiFC)技术,在活细胞内直接观察Olig2与Id4的相互作用.方法利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),以新生大鼠脊 髓RNA为模板,扩增Olig2和Id4基因,分别定向克隆到pBiFC-VN173和pBiFC-VC155载体中,获得pBiFC-VN173- Olig2和pBiFC-VC15...