组织移植安徽省重点实验室 ,蚌埠 233000 摘要 :目的 构建 pBiFC—VN173一Olig2和 pBiFC—VC155一Id4真核表达质粒 ,利用双分子荧光互补 (BiFC)技术 ,在活 细胞 内直接观察 Olig2与 Id4的相互作用 。方法 利用逆转录聚合酶链反应 (RT—PCR),以新生大 鼠脊髓 RNA为模板 , 扩增 Olig2和 Id4基 因,分别...
目的构建pBiFC-VN173-Olig2和pBiFC-VC155-Id4真核表达质 粒,利用双分子荧光互补(BiFC)技术,在活细胞内直接观察Olig2与Id4的相互作用.方法利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),以新生大鼠脊 髓RNA为模板,扩增Olig2和Id4基因,分别定向克隆到pBiFC-VN173和pBiFC-VC155载体中,获得pBiFC-VN173- Olig2和pBiFC-VC15...
摘要: 目的 构建pBiFC-VN173-Olig2和pBiFC-VC155-Id4真核表达质粒,利用双分子荧光互补(BiFC)技术,在活细胞内直接观察Olig2与Id4的相互作用.方法 利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),以新生大鼠脊髓RNA为模板,扩增Olig2和Id4基因,分别定向克隆到pBiFC-VN173和pBi... 查看全部>> ...
目的:构建pBIFC-VN173-CXCR4和pBIFC-VC155-NT21MP真核表达质粒,利用双分子荧光互补(BiFC)技术,在活细胞内直接观察趋化因子受体4(chemokine receptor 4,CXCR4和CD184)与CXCR4抑制性多肽的相互作用.方法:应用化学合成法获得巨噬细胞炎症蛋白Ⅱ(viralmacrophage inflammatory protein-Ⅱ,vMIP-Ⅱ)N端21肽(N-terminal ...