在一项 Phase 2期研究中,90 名正在接受核苷(酸)类似物(NA)治疗的患者被随机(1:2:2)分配到皮下注射 9 次 100 毫克 BRII-835 单药或与肌肉注射 9 次 40 微克 BRII-179 联合用药,加用或不加用 IFN-α 辅助用药(BRII-179-835...
此前,VBI Vaccines和腾盛博药曾报告过BRII-179能诱导慢乙肝患者产生针对Pre-S1、Pre-S2 和S表位的广泛抗体和T细胞反应。 揭盲的数据显示,在第24周(治疗结束或EOT)的意向治疗分析中,有26.3%(15例)接受BRII-179/PEG-IFNα治疗的...
BRII-179(VBI-2601)是一种由 3 种 HBV 表面抗原(PreS1、PreS2 和 S)组成的治疗性疫苗,其安全性和耐受性均已得到证实。在单独给药或与 HBV 靶向小干扰 RNA BRII-835(VIR-2218)联合使用时,可诱导慢性乙型肝炎(CHB)患者产生明显的 T 细胞和 B 细胞免疫反应。 在一项 Phase 2期研究中,90 名正在接受核苷(...
致力于针对患者未被满足的需求以及重大公共卫生性疾病开发创新疗法的临床阶段生物技术公司腾盛博药(Brii Biosciences) 27日宣布,公司用于治疗慢性乙型肝炎的在研乙肝新药 BRII-179 (VBI-2601) Phase 2a/2b 期临床试验首例受试者已完成给药。 BRII-179( VBI-2601)是一种基于病毒样颗粒的治疗性乙肝疫苗,使用与 Sci...
11月22日，国家药监局（CDE）官网显示，腾盛博药1类新药BRII-179（VBI-2601）注射液拟纳入突破性治疗，BRII-179是一款首创的重组蛋白HBV免疫治疗候选药物。2018年腾盛博药从VBI Vaccines引进BRII-179，获得了在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的商业化权益。自2023年7月起，该公司还将BRII-179的...
BRII-179是腾盛博药乙肝(HBV)功能性治愈产品组合中处于后期临床阶段的产品。 根据协议,腾盛博药最初将向VBI开具250万美元的本票,这将取消PreHevbri相关的特许权使用费和里程碑费用。在满足特定条件后,票据将增加至1,000万美元,以获得VBI在BRII-179的所有知识产权,BRII-179相关付款也都将被取消。此外,在满足特定...
BRII-179(VBI-2601)注射液,是由Brii Biosciences Limited/腾盛博药医药技术(北京)有限公司/SCIVAC Ltd.进行申报,采用随机化双盲的安全性和有效性,了解更多关于BRII-179(VBI-2601)注射液临床试验信息。
BRII-179(VBI-2601)是一种基于重组蛋白质的新型HBV免疫治疗候选药物,可表达Pre-S1、Pre-S2和SHBV表面抗原,旨在诱导增强和广泛的B细胞和T细胞免疫应答。作为治疗慢性HBV感染的潜在功能性治愈方案的一部分,腾盛博药正在开展BRII-179与BRII-835(VIR-2218)联合用药,及BRII-179与PEG-IFNα联合用药的两项2期研究。
BRII-179 (VBI-2601) 注射液的适应症是慢性乙型肝炎 此药物由Brii Biosciences Limited/ 腾盛博药医药技术(北京)有限公司/ SCIVAC Ltd.生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究旨在评价慢性HBV感染受试者在接受现有聚乙二醇干扰素和核苷(酸)类逆转录酶抑制剂(NrtI)治疗的基础上联合BRII-179(VBI-2601)治疗的临床...
11月22日,国家药监局(CDE)官网显示,腾盛博药1类新药BRII-179(VBI-2601)注射液拟纳入突破性治疗,BRII-179是一款首创的重组蛋白HBV免疫治疗候选药物。 2018年腾盛博药从VBI Vaccines引进BRII-179,获得了在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区)的商业化权益。自2023年7月起,该公司还将BRII-179的独家许可...