BRII-179(VBI-2601)是一种基于重组蛋白质的新型HBV免疫治疗候选药物,可表达Pre-S1、Pre-S2和SHBV表面抗原,旨在诱导增强和广泛的B细胞和T细胞免疫应答。作为治疗慢性HBV感染的潜在功能性治愈方案的一部分,腾盛博药正在开展BRII-179与BRII-835(VIR-2218)联合用药,及BRII-179与PEG-IFNα联合用药的两项2期研究。
BRII-179(VBI-2601)是一种由 3 种 HBV 表面抗原(PreS1、PreS2 和 S)组成的治疗性疫苗,其安全性和耐受性均已得到证实。在单独给药或与 HBV 靶向小干扰 RNA BRII-835(VIR-2218)联合使用时,可诱导慢性乙型肝炎(CHB)患者产生明显的...
BRII-179，也称为VBI-2601，是一种基于病毒样颗粒的治疗性乙肝疫苗，使用与Sci-B-Vac®（一种预防性疫苗）相同的制造工艺在CHO细胞中生产。BRII-179是基于三种HBV包膜蛋白（Pre-S1、Pre-S2 和 S）的新配方和更高剂量，其Ib/IIa期研究，主要在慢性乙肝患者中评估了BRII-179与α干扰素（IFN-α）联合作为辅助...
11月22日，国家药监局（CDE）官网显示，腾盛博药1类新药BRII-179（VBI-2601）注射液拟纳入突破性治疗，BRII-179是一款首创的重组蛋白HBV免疫治疗候选药物。2018年腾盛博药从VBI Vaccines引进BRII-179，获得了在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的商业化权益。自2023年7月起，该公司还将BRII-179的...
BRII-179(VBI-2601)是一种由 3 种 HBV 表面抗原(PreS1、PreS2 和 S)组成的治疗性疫苗,其安全性和耐受性均已得到证实。在单独给药或与 HBV 靶向小干扰 RNA BRII-835(VIR-2218)联合使用时,可诱导慢性乙型肝炎(CHB)患者产生明显的 T 细胞和 B 细胞免疫反应。在一项 P
致力于针对患者未被满足的需求以及重大公共卫生性疾病开发创新疗法的临床阶段生物技术公司 腾盛博药 (Brii Biosciences) 27日宣布,公司用于治疗慢性乙型肝炎的在研乙肝新药 BRII-179 (VBI-2601) Phase 2a/2b 期临床试验首例受试者已完成给药。BRII-179( VBI-2601)是一
BRII-179(VBI-2601)注射液 药物类型 治疗用生物制品 规范名称 BRII-179(VBI-2601)注射液 首次公示信息日的期 2024-10-14 临床申请受理号 企业选择不公示 靶点 / 适应症 BRII-179、BRII-835(VIR-2218)与聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)联合治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染。
VBI Vaccines 9月6日宣布,公司战略合作伙伴腾盛博药公布了一项随机、双盲、安慰剂对照 Phase2期临床研究治疗组别层面揭盲的第 36 周顶线数据结果,该项研究评估了一款首创的Pre-S1/Pre-S2/S治疗性疫苗 BRII-179 (VBI-2601)与聚乙...
乙肝在研新药VIR-2218，II期联合VBI-2601，开始首例给药 两种在研乙肝新药，一种是靶向RNA治疗候选药物和另一种是HBV免疫治疗候选药物，两药联合II期试验旨为慢性乙肝感染提供功能性治愈方案。两家公司介绍，首例患者已在评估BRII-835（VIR-2218），这是一种针对乙肝病毒（HBV）的研究性小干扰核糖核酸（siRNA），与...
来自VBI Vaccines新药管道 乙肝制药前沿，新型可直接调降HBsAg抑制剂，持久性有待长期评估 今年2月中旬，VBI疫苗公司已公布了该在研治疗性乙肝疫苗2期初始组合研究数据表明，VBI-2601有可能成为功能性治愈HBV方案中的一个有价值的免疫调节成分。该2期研究显示，VBI-2601+HBV siRNA组合有可能成为功能性治愈方案重要组成...