BRII-179(VBI-2601)是一种由 3 种 HBV 表面抗原(PreS1、PreS2 和 S)组成的治疗性疫苗,其安全性和耐受性均已得到证实。在单独给药或与 HBV 靶向小干扰 RNA BRII-835(VIR-2218)联合使用时,可诱导慢性乙型肝炎(CHB)患者产生明显的...
BRII-179(VBI-2601)注射液,是由Brii Biosciences Limited/腾盛博药医药技术(北京)有限公司/SCIVAC Ltd.进行申报,采用随机化双盲的安全性和有效性,了解更多关于BRII-179(VBI-2601)注射液临床试验信息。
该项研究评估了一款首创的Pre-S1/Pre-S2/S治疗性疫苗 BRII-179 (VBI-2601)与聚乙二醇干扰素⍺(PEG-IFN⍺)联合治疗并跟聚乙二醇干扰素⍺(PEG-IFN⍺)单药治疗慢性乙型肝炎进行比较。
BRII-179(VBI-2601)是一种由 3 种 HBV 表面抗原(PreS1、PreS2 和 S)组成的治疗性疫苗,其安全性和耐受性均已得到证实。在单独给药或与 HBV 靶向小干扰 RNA BRII-835(VIR-2218)联合使用时,可诱导慢性乙型肝炎(CHB)患者产生明显的 T 细胞和 B 细胞免疫反应。 在一项 Phase 2期研究中,90 名正在接受核苷(...
11月22日，国家药监局（CDE）官网显示，腾盛博药1类新药BRII-179（VBI-2601）注射液拟纳入突破性治疗，BRII-179是一款首创的重组蛋白HBV免疫治疗候选药物。2018年腾盛博药从VBI Vaccines引进BRII-179，获得了在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的商业化权益。自2023年7月起，该公司还将BRII-179的...
致力于针对患者未被满足的需求以及重大公共卫生性疾病开发创新疗法的临床阶段生物技术公司 腾盛博药 (Brii Biosciences) 27日宣布,公司用于治疗慢性乙型肝炎的在研乙肝新药 BRII-179 (VBI-2601) Phase 2a/2b 期临床试验首例受试者已完成给药。BRII-179( VBI-2601)是一
BRII-179(VBI-2601)是一种基于重组蛋白质的新型HBV 免疫治疗候选药物,可表达Pre-S1 、 Pre-S2 和 S HBV 表面抗原,旨在诱导增强和广泛的B 细胞和 T 细胞免疫应答。作为治疗慢性HBV感染的潜在功能性治愈方案的一部分,腾盛博药正在开展BRII-179与BRII-835(VIR-2218)联合用药,及BRII-179与PEG-IFNα联合用药的两...
BRII-179(VBI-2601)是一种基于重组蛋白质的新型HBV免疫治疗候选药物,可表达Pre-S1、Pre-S2和SHBV表面抗原,旨在诱导增强和广泛的B细胞和T细胞免疫应答。作为治疗慢性HBV感染的潜在功能性治愈方案的一部分,腾盛博药正在开展BRII-179与BRII-835(VIR-2218)联合用药,及BRII-179与PEG-IFNα联合用药的两项2期研究。
11月22日,国家药监局(CDE)官网显示,腾盛博药1类新药BRII-179(VBI-2601)注射液拟纳入突破性治疗,BRII-179是一款首创的重组蛋白HBV免疫治疗候选药物。 2018年腾盛博药从VBI Vaccines引进BRII-179,获得了在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区)的商业化权益。自2023年7月起,该公司还将BRII-179的独家许可...
致力于针对患者未被满足的需求以及重大公共卫生性疾病开发创新疗法的临床阶段生物技术公司腾盛博药(Brii Biosciences) 27日宣布,公司用于治疗慢性乙型肝炎的在研乙肝新药 BRII-179 (VBI-2601) Phase 2a/2b 期临床试验首例受试者已完成给药。 BRII-179( VBI-2601)是一种基于病毒样颗粒的治疗性乙肝疫苗,使用...