VBI公司首席科学官David E. Anderson博士表示:“复发性胶质母细胞瘤患者的肿瘤通常会在6周内增长2~3倍,目前没有有效的治疗方法可以提高患者的生存率。这项1/2a期研究的数据结果非常积极,令人感到兴奋,VBI-1901治疗不仅达到了44%的疾病控制率...
VBI-1901是生物制药公司VBI Vaccines开发的一种针对巨细胞病毒(CMV)的肿瘤疫苗,其设计旨在杀死感染CMV的恶性胶质瘤和髓母细胞瘤的肿瘤细胞,增加针对感染细胞的免疫反应。多项研究表明,VBI-1901会触发来自GBM患者和健康志愿者的白细胞的抗肿瘤反应。还有研究发现,小鼠和猴子接种VBI-1901后,均能产生对CMV抗原有特异性反...
VBI-1901是一种新型癌症疫苗免疫治疗候选药物,目前正在针对复发性 GBM 患者进行研究。VBI-1901已获得FDA针对该患者群体的快速通道认定和孤儿药认定。 根据1/2a 期研究 (NCT03382977) 的其他生物标志物数据,在复发性胶质母细胞瘤 (GBM) 患者中,接种VBI-1901疫苗与能够穿过血脑屏障运输至肿瘤微环境的 T 细胞激活有...
VBI-1901是一种新型癌症疫苗免疫治疗候选药物,采用VBI的包膜病毒样颗粒(eVLP)技术开发,靶向两种高免疫原性巨细胞病毒(CMV)抗原--gB和pp65。美国食品和药物管理局已授予VBI-1901用于治疗复发性胶质母细胞瘤的"快速通道指定"和"孤儿药指定"。 VBI-1901癌症疫苗更新治疗数据 研究结果在第28届神经肿瘤学会(SNO)年会上公...
VBI-1901是一种新型癌症疫苗免疫治疗候选药物,目前正在针对复发性 GBM 患者进行研究。VBI-1901已获得FDA针对该患者群体的快速通道认定和孤儿药认定。 根据1/2a 期研究 (NCT03382977) 的其他生物标志物数据,在复发性胶质母细胞瘤 (GBM) 患者中,接种VBI-1901疫苗与能够穿过血脑屏障运输至肿瘤微环境的 T 细胞激活有...
近日,FDA已授予VBI-1901孤儿药称号,港安健康国际医疗介绍,这是一种新型癌症免疫治疗候选疫苗,作为胶质母细胞瘤患者的潜在治疗选择。2022年ASCO年会期间公布的2a期试验结果显示出该疗法强大的肿瘤反应数据和与历史对照组相比的总生存数据的改善。 港安健康科普:VBI-1901是利用包膜病毒样颗粒技术开发的,目标是gB和pp65,...
VBI-1901 is a cancer vaccine that VBI Vaccines designed to treat glioblastoma multiforme and medulloblastoma, two types of brain tumors. How VBI-1901 works VBI-1901 is a vaccine against cytomegalovirus, or CMV. It is designed to kill glioblastoma and medulloblastoma tumor cells infected with CMV,...
VBI Vaccines Inc. announced that additional biomarker data from the Phase 1/2a study of VBI-1901, the Company’s cancer vaccine immunotherapeutic candidate, in recurrent glioblastoma patients, were highlighted in a ...
VBI-1901許可協議格式的主要條款概述如下:日期:許可生效日期訂約方:(1)VBICda,作為許可人(2)騰盛博藥香港,作為被許可人主旨事項:待VBI完成技術轉讓補充協議所載述的必要業務以及本公司接獲經簽署的Ferring同意書後,VBICda將向騰盛博藥香港授予VBI-1901許可協議所載的於亞太國家(不包括日本)境內開發及商業化VBI-...
VBI-1901是一种新型癌症疫苗免疫治疗候选药物,目前正在针对复发性 GBM 患者进行研究。VBI-1901已获得FDA针对该患者群体的快速通道认定和孤儿药认定。 根据1/2a 期研究 (NCT03382977) 的其他生物标志物数据,在复发性胶质母细胞瘤 (GBM) 患者中,接种VBI-1901疫苗与能够穿过血脑屏障运输至肿瘤微环境的 T 细胞激活有...