VBI公司首席科学官David E. Anderson博士表示:“复发性胶质母细胞瘤患者的肿瘤通常会在6周内增长2~3倍,目前没有有效的治疗方法可以提高患者的生存率。这项1/2a期研究的数据结果非常积极,令人感到兴奋,VBI-1901治疗不仅达到了44%的疾病控制率...
VBI-1901是一种新型癌症疫苗免疫治疗候选药物,采用VBI的包膜病毒样颗粒(eVLP)技术开发,靶向两种高免疫原性巨细胞病毒(CMV)抗原--gB和pp65。美国食品和药物管理局已授予VBI-1901用于治疗复发性胶质母细胞瘤的"快速通道指定"和"孤儿药指定"。 VBI-1901癌症疫苗更新治疗数据 研究结果在第28届神经肿瘤学会(SNO)年会上公...
VBI-1901是一种新型癌症疫苗免疫治疗候选药物,目前正在针对复发性 GBM 患者进行研究。VBI-1901已获得FDA针对该患者群体的快速通道认定和孤儿药认定。 根据1/2a 期研究 (NCT03382977) 的其他生物标志物数据,在复发性胶质母细胞瘤 (GBM) 患者中,接种VBI-1901疫苗与能够穿过血脑屏障运输至肿瘤微环境的 T 细胞激活有...
港安健康国际医疗指出,与病情稳定或进展的患者相比,接受VBI-1901治疗并获得部分肿瘤反应的患者血液/血浆中的C4G水平更高。接种VBI-1901后,较高水平的C4G也与较长的无进展生存期(PFS)有关。 此外,在VBI-1901针对rGBM的1/2a期研究中,广泛的生物标志物面板表明,正常的基线CD4+/CD8+T细胞比率(这是衡量免疫能力的...
近日,FDA已授予VBI-1901孤儿药称号,港安健康国际医疗介绍,这是一种新型癌症免疫治疗候选疫苗,作为胶质母细胞瘤患者的潜在治疗选择。2022年ASCO年会期间公布的2a期试验结果显示出该疗法强大的肿瘤反应数据和与历史对照组相比的总生存数据的改善。 港安健康科普:VBI-1901是利用包膜病毒样颗粒技术开发的,目标是gB和pp65,...
神外前沿讯,美国时间6月8日,VBI公司官网公布,以粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)为佐剂的VBI-1901被FDA授予快速通道指定,用于治疗首次复发性胶质母细胞瘤(GBM)患者。 在20…
药品名称 VBI-1901 药品类别 创新药; 生物; 疫苗; potential first-in-class 靶点 cytomegalovirus (CMV) 作用机制 癌症疫苗 药品简介 VBI-1901 is a novel cancer vaccine immunotherapeutic candidate developed using VBI’s enveloped virus-like particle (eVLP) technology to target two highly immunogenic...
回复@tidop: VBI这公司目前有价值的就乙肝疫苗(prehevbrio和2601)和脑胶质瘤疫苗(1901),而且一直处于资金紧张的状态。买下公司还要看别人愿不愿意卖,还有买了之后那些管线准备如何处置?我只按我的需要买下我需要的资产,全知识产权复合国内全链条的标准,省下以后的里程碑付款 和许可费,又能确保产品不会因VBI的经营...
VBI-1901 arm, based on positive data seen from the Phase 1/2a study. While early, I am very excited by these results and hope to see the trends continue to confirm the results seen in earlier studies, where VBI-1901 improved...