VBI公司首席科学官David E. Anderson博士表示:“复发性胶质母细胞瘤患者的肿瘤通常会在6周内增长2~3倍,目前没有有效的治疗方法可以提高患者的生存率。这项1/2a期研究的数据结果非常积极,令人感到兴奋,VBI-1901治疗不仅达到了44%的疾病控制率...
VBI-1901是一种新型癌症疫苗免疫治疗候选药物,采用VBI的包膜病毒样颗粒(eVLP)技术开发,靶向两种高免疫原性巨细胞病毒(CMV)抗原--gB和pp65。美国食品和药物管理局已授予VBI-1901用于治疗复发性胶质母细胞瘤的"快速通道指定"和"孤儿药指定"。 VBI-1901癌症疫苗更新治疗数据 研究结果在第28届神经肿瘤学会(SNO)年会上公...
VBI-1901是生物制药公司VBI Vaccines开发的一种针对巨细胞病毒(CMV)的肿瘤疫苗,其设计旨在杀死感染CMV的恶性胶质瘤和髓母细胞瘤的肿瘤细胞,增加针对感染细胞的免疫反应。多项研究表明,VBI-1901会触发来自GBM患者和健康志愿者的白细胞的抗肿瘤反应。还有研究发现,小鼠和猴子接种VBI-1901后,均能产生对CMV抗原有特异性反...
VBI-1901是一种新型癌症疫苗免疫治疗候选药物,目前正在针对复发性 GBM 患者进行研究。VBI-1901已获得FDA针对该患者群体的快速通道认定和孤儿药认定。 根据1/2a 期研究 (NCT03382977) 的其他生物标志物数据,在复发性胶质母细胞瘤 (GBM) 患者中,接种VBI-1901疫苗与能够穿过血脑屏障运输至肿瘤微环境的 T 细胞激活有...
VBI-1901是一种新型癌症疫苗免疫治疗候选药物,目前正在针对复发性 GBM 患者进行研究。VBI-1901已获得FDA针对该患者群体的快速通道认定和孤儿药认定。 根据1/2a 期研究 (NCT03382977) 的其他生物标志物数据,在复发性胶质母细胞瘤 (GBM) 患者中,接种VBI-1901疫苗与能够穿过血脑屏障运输至肿瘤微环境的 T 细胞激活有...
近日,FDA已授予VBI-1901孤儿药称号,港安健康国际医疗介绍,这是一种新型癌症免疫治疗候选疫苗,作为胶质母细胞瘤患者的潜在治疗选择。2022年ASCO年会期间公布的2a期试验结果显示出该疗法强大的肿瘤反应数据和与历史对照组相比的总生存数据的改善。 港安健康科普:VBI-1901是利用包膜病毒样颗粒技术开发的,目标是gB和pp65,...
此外，视VBI一定的条件达成情况，腾盛博药将获得VBI的候选胶质母细胞瘤（GBM）免疫疗法VBI-1901在亚太（APAC）地区（日本除外）的独家开发和商业化许可权，并向VBI开具500万美元的本票。VBI-1901已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定和孤儿药认定，目前正在进行一项2b期研究。腾盛博药董事长兼首席执行...
在满足特定条件后,公司将收购VBI-1901在亚太地区(除日本外)的市场权益,为该地区带来新机遇 腾盛博药生物科技有限公司("腾盛博药"或"公司",股票代码:2137.HK),一家致力于针对患者未被满足的需求以及重大公共卫生性疾病开发创新疗法的跨国企业,今日宣布与VBI Vaccines, Inc.("VBI",NASDAQ:VBIV)达成协议,以确保...
到今年2月,腾盛博药可能预见到合作公司情势不妙,为了消除后患,进一步包揽了BRII-179的所有权益,包括知识产权、以及VBI在以色列的生产设施,同时附加了一款癌症疫苗VBI-1901在亚太地区(除日本外)的市场权益,交易总金额最高3300万美元。 当时外媒报道称,这笔交易为VBI减少了70%的债务负担,但VBI的破产已无可挽回。
BioNews | VBI:2期胶质母细胞瘤数据显示持续的总体生存获益 VBI-1901是该公司的癌症疫苗免疫治疗候选药物。 该数据于6月5日在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发表。 扩大的2a期数据被选中在海报会议和海报讨论会中展示。