一、TY-9591片是一款什么样的靶向药? TY-9591是一款高效、不可逆、口服的EGFR基因突变的第三代靶向药,对于EGFR基因的敏感突变有很强的抑制效果。由于奥希替尼本身是一个入脑能力很强的靶向药,但是如果有一款靶向药敢于与其开展三期临...
一、TY-9591片是一款什么样的靶向药? TY-9591是一款高效、不可逆、口服的EGFR基因突变的第三代靶向药,对于EGFR基因的敏感突变有很强的抑制效果。由于奥希替尼本身是一个入脑能力很强的靶向药,但是如果有一款靶向药敢于与其开展三期临床试验,进行头对头的疗效比较,那么这款药是必须有很强的自信,不然药企的投入就打...
TY-9591是浙江同源康医药股份有限公司开发的一种高效、ATP 竞争性的、不可逆、可口服的第三代 EGFR-TKI (表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂),对 EGFR 敏感型突变(包括 19外显子缺失(DEL19),21 外显子 L858R 突变等)和 EGFR T790M 耐药突变都有较强的抑制作用,通过抑制该跨膜受体蛋白及其下游信号分子的磷酸化...
2023年8月18日,同源康医药宣布公司靶向肺癌脑转移新药TY-9591在河南科技大学第一附属医院成功入组首例患者。该研究是一项随机、开放、多中心关键 Ⅱ 期临床研究(登记号CTR20231808),旨在评价TY-9591片对比奥希替尼一线治疗EGFR敏感突变阳性非小细胞肺癌脑转移患者的疗效和安全性,由中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授牵头。
一、TY-9591片是一款什么样的靶向药? TY-9591是一款高效、不可逆、口服的EGFR基因突变的第三代靶向药,对于EGFR基因的敏感突变有很强的抑制效果。由于奥希替尼本身是一个入脑能力很强的靶向药,但是如果有一款靶向药敢于与其开展三期临床试验,进行头对头的疗效比较,那么这款药是必须有很强的自信,不然药企的投入就打...
EGFR突变肺癌脑转移临床试验:EGFR抑制剂TY-9591片 TY-9591是一种新型高效、高选择性、高安全性的第三代EGFR抑制剂,是同源康医药自主研发的拥有完全知识产权的国家I类创新药。自2019年10月新药临床试验申请(IND)获批以来,同源康医药已先后完成I期安全性、耐受性、药代动力学和药效学的剂量递增和扩展研究、Ⅱ期肺癌...
中文通用名:TY-9591片: 英文通用名:TY-9591 tablet 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:40mg 用法用量:口服,160mg 用药时程:单次给药 对照药 1. 中文通用名:甲磺酸奥希替尼片 英文通用名:Osimertinib Mesylate Tablets 商品名称:泰瑞沙 剂型:片剂 规格:80mg ...
今天给大家重点介绍的一款靶向药的“国货之光”的三期临床:TY-9591片对比奥希替尼一线治疗EGFR突变的晚期肺癌患者的临床。 药厂是有钱,但他不傻! 每次个看似简单用药的临床,背后都是药厂几亿甚至几十亿的医药研发投入。而三期临床开展中心多,需要招募的患者数量也是上市前最多的阶段,所以三期临床的研发投入的资金也...
艾多替尼片(TY-9591)研究成果亮相2024WCLC大会 国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2024年世界肺癌大会(WCLC)将于9月7-10日在美国圣地亚哥召开。作为肺癌领域的年度盛会,届时将有众多重磅研究成果公布。同源康医药研发的创新药艾多替尼片(TY-9591)治疗晚期EGFR突变阳性NSCLC的Ⅰ期临床研究成果亮相此次大会。
TY-9591片的规格:40mg;用法用量:口服,160mg;用药时程:单次给药,21天为一个周期,直到疾病进展或不可耐受。 入选标准 1、经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌(NSCLC)患者,腺癌或腺癌成分占主导,并伴有脑实质转移。 2、组织或血液样本经中心实验室或研究中心检测或其他三甲医院或经验证的检测方法确定为EGFR敏感突...