本试验已取得国家食品药品监酱管理总局的批准,同时该研究已经获得北京大学肿瘤医院伦理委员会的批准。预计招募大约 50 例晚期胆管癌患者参与此项研究。 TT-00420 片剂是一种选择性聚焦型多靶点激酶抑制剂,能够同时发挥抗有丝分裂、调节...
TT-00420是一款包含AuroraA/B、JAK、FGFRs、VEGFRs多激酶谱选择性抑制剂,通过靶向肿瘤细胞和改善肿瘤微环境发挥抗肿瘤作用,可靶向治疗耐药性、复发性或难治性肿瘤。TT-00420已在实体瘤的体外和体内临床前模型中显示出抗肿瘤活性,包括三阴性乳腺癌(TNBC)和胆管癌。 通用名:Tinengotinib 代号:TT-00420 靶点:Aurora...
TT-00420为本公司自主研发的创新小分子化药,是一种激酶谱选择性多靶点激酶抑制剂。临床前转化研究表明,TT-00420对化疗失败的进展期骨肉瘤具有潜在疗效。 公司副总裁彭鹏博士表示:“我们通过研究发现,部分骨肉瘤患者存在某些癌基因的扩增,这是化疗不敏感以及肿瘤很容易发生转移的主要原因。TT-00420新颖的生物学机制在具...
代号：TT-00420 靶点：AuroraA/B、JAK、FGFR、VEGFR 厂家：药捷安康 美国首次获批：尚未获批 中国首次获批：尚未获批 临床数据 1例胆管癌患者肿瘤缩小超过40% 2021年10月10日，由北京市希思科临床肿瘤学研究基金会（简称“CSCO”）、良医汇主办、动脉网等联合主办的“第二届肿瘤诊疗黑科技大会”（以下简称“黑科技...
TT-00420是药捷安康研发的光谱选择性激酶抑制剂，现处于II期临床阶段。临床前研究显示其在在耐药突变方面具有独特的优势，独特的靶点组合和作用机制能够有效治疗高度异质性肿瘤。此前，TT-00420曾获美国FDA授予治疗胆管癌的孤儿药资格和快速通道资格。1适应症非小细胞肺癌、胆道恶性肿瘤、鼻咽癌、胃癌、前列腺癌、肝癌、...
代号:TT-00420 靶点:AuroraA/B、JAK、FGFR、VEGFR 厂家:药捷安康 美国首次获批:尚未获批 中国首次获批:尚未获批 临床数据 1例胆管癌患者肿瘤缩小超过40% 2021年10月10日,由北京市希思科临床肿瘤学研究基金会(简称“CSCO”)、良医汇主办、动脉网等联合主办的“第二届肿瘤诊疗黑科技大会”(以下...
TT-00420是一款自主研发、全球创新的II期临床阶段激酶谱选择性小分子激酶抑制剂,通过靶向肿瘤细胞和改善肿瘤微环境发挥抗肿瘤作用。它以独特的方式与靶点结合,在一些靶向药物治疗后,其在耐药突变方面具有独特的优势。同时,其独特的靶点组合和作用机制能够有效治疗高度异质性肿瘤(例如三阴乳腺癌及没有明确生物标志物的胆管...
TT-00420是药捷安康研发的光谱选择性激酶抑制剂,现处于II期临床阶段。临床前研究显示其在在耐药突变方面具有独特的优势,独特的靶点组合和作用机制能够有效治疗高度异质性肿瘤。以此来解决胆管癌领域高度未满足的临床需求:非FGFR/FGFR2原发耐药/FGFR2获得性耐药胆管癌;独特多激酶抑制剂协同作用针对高度异质性包括无明确基...
TT-00420是药捷安康研发的光谱选择性激酶抑制剂,现处于II期临床阶段。临床前研究显示其在在耐药突变方面具有独特的优势,独特的靶点组合和作用机制能够有效治疗高度异质性肿瘤。此前,TT-00420曾获美国FDA授予治疗胆管癌的孤儿药资格和快速通道资格。 01适应症 ...
TT-00420是一款自主研发、全球创新的II期临床阶段激酶谱选择性小分子激酶抑制剂,通过靶向肿瘤细胞和改善肿瘤微环境发挥抗肿瘤作用。它以独特的方式与靶点结合,在一些靶向药物治疗后,其在耐药突变方面具有独特的优势。同时,其独特的靶点组合和作用机制能够有效治疗高度异质性肿瘤(例如三阴乳腺癌及没有明确生物标志物的...