预计招募大约 50 例晚期胆管癌患者参与此项研究。 TT-00420 片剂是一种选择性聚焦型多靶点激酶抑制剂,能够同时发挥抗有丝分裂、调节肿瘤微环境的双重作用,拟用于治疗胆管癌等多种晚期实体瘤。现向社会公开招募晚期胆管癌志愿者,凡经...
近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,药捷安康1类新药TT-00420片(Tinengotinib)拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为:既往系统性化疗以及FGFR抑制剂治疗失败或复发的、不可切除的晚期或转移性胆管癌。此前Tinengotinib已获得 ...
TT-00420是一款自主研发、全球创新的II期临床阶段激酶谱选择性小分子激酶抑制剂,通过靶向肿瘤细胞和改善肿瘤微环境发挥抗肿瘤作用。它以独特的方式与靶点结合,在一些靶向药物治疗后,其在耐药突变方面具有独特的优势。同时,其独特的靶点组合和作用机制能够有效治疗高度异质性肿瘤(例如三阴乳腺癌及没有明确生物标志物的...
临床前研究显示其在在耐药突变方面具有独特的优势，独特的靶点组合和作用机制能够有效治疗高度异质性肿瘤。此前，TT-00420曾获美国FDA授予治疗胆管癌的孤儿药资格和快速通道资格。1适应症非小细胞肺癌、胆道恶性肿瘤、鼻咽癌、胃癌、前列腺癌、肝癌、尿路上皮癌、头颈鳞癌、甲状腺髓样癌、实体瘤、黑色素瘤、乳腺癌、肺癌...
新药TT-00420是一种新型选择性聚焦型多靶点激酶抑制剂,就能特异地针对上述癌基因扩增,它可以通过靶向肿瘤细胞和调节肿瘤免疫微环境的双重作用机制发挥抗肿瘤作用。该药物是国内自主研发的Ⅰ类新型小分子化学药品,用于实体瘤的治疗,目前已经在美国和中国开展了I、II期临床试验,药物的安全性耐受性良好,因此我们将它尝试...
TT-00420是药捷安康研发的光谱选择性激酶抑制剂,现处于II期临床阶段。临床前研究显示其在在耐药突变方面具有独特的优势,独特的靶点组合和作用机制能够有效治疗高度异质性肿瘤。以此来解决胆管癌领域高度未满足的临床需求:非FGFR/FGFR2原发耐药/FGFR2获得性耐药胆管癌;独特多激酶抑制剂协同作用针对高度异质性包括无明确基...
胆管癌研究 一项关于TT-00420片在晚期或转移性胆管癌患者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期临床研究正在进行中。该研究旨在评估TT-00420片在既往接受过系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发的不可切除患者中的效果。编号：CTR20232860 药物名称 TT-00420（tinengotinib）片剂，一种新型选择性聚焦型多靶点激酶抑制...
TT-00420是一款自主研发、全球创新的II期临床阶段激酶谱选择性小分子激酶抑制剂,通过靶向肿瘤细胞和改善肿瘤微环境发挥抗肿瘤作用。它以独特的方式与靶点结合,在一些靶向药物治疗后,其在耐药突变方面具有独特的优势。同时,其独特的靶点组合和作用机制能够有效治疗高度异质性肿瘤(例如三阴乳腺癌及没有明确生物标志物的胆管...
TT-00420是药捷安康研发的光谱选择性激酶抑制剂,现处于II期临床阶段。临床前研究显示其在在耐药突变方面具有独特的优势,独特的靶点组合和作用机制能够有效治疗高度异质性肿瘤。此前,TT-00420曾获美国FDA授予治疗胆管癌的孤儿药资格和快速通道资格。 01适应症 ...
TT-00420是药捷安康研发的光谱选择性激酶抑制剂,现处于II期临床阶段。临床前研究显示其在在耐药突变方面具有独特的优势,独特的靶点组合和作用机制能够有效治疗高度异质性肿瘤。此前,TT-00420曾获美国FDA授予治疗胆管癌的孤儿药资格和快速通道资格。 01适应症 ...