Osemitamab (TST001) 是全球范围内开发的第二个最先进的CLDN 18.2靶向抗体药物,由本公司通过其免疫耐受突破(IMTB)技术平台开发。Osemitamab (TST001) 通过ADCC机制杀死表达CLDN 18.2的肿瘤细胞。利用先进的生物加工技术,Osemitamab (TST001) 的岩藻糖含量在生产过程中大大降低,进一步增强了Osemitamab (TST00...
于2022年5月，创胜集团和上海交通大学研究者就同类首创，靶向Gremlin1的抗体TST003用于治疗雄激素阴性/低活性前列腺癌的研究结果已在《Nature Cancer》上发表。该研究成果揭示了Gremlin1蛋白可促进前列腺肿瘤细胞的可塑性、促进去势抵抗性前列腺癌发生发展。Gremlin1特异性抗体单药可以有效控制雄激素受体低活性或阴性的前列...
2023年1月4日，创胜集团-B（06628.HK）公告，公司的同类首创，靶向Gremlin1且具有高亲和力人源化单克隆抗体TST003的临床试验申请获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准。公司于2022年10月举行的第10届TEMTIA会议上公布了TST003项目的最新业务进展。临床前资料显示，TST003可阻断上皮间质转化，对多种...
TST003注射液的适应症是实体瘤。 此药物由苏州创胜医药集团有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1a期主要目的:评估TST003单药治疗在局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和耐受性,并确定最大耐受剂量 (MTD) 和/或 II 期临床推荐剂量 (RP2D) 次要目的:表征 TST003 单药治疗在局部晚期或转移性实体瘤受...
5月31日,创胜集团宣布公司的同类首创靶向Gremlin1抗体(TST003)治疗去势抵抗性前列腺癌的临床前研究结果在国际肿瘤权威期刊杂志《NatureCancer》 发表。 这项研究是创胜集团与上海交通大学医学院附属仁济医院朱鹤教授和高维强教授团队共同合作的成果。前列腺发育和前列腺癌研究的国际知名专家John T. Isaacs教授为本文在《Natu...
公司同类首创、靶向Gremlin1且具有高亲和力人源化单克隆抗体TST003用于治疗实体瘤的美国I期临床研究(研究编号:NCT05731271)成功完成首例患者给药。NCT05731271为一项开放标签、剂量递增的首次人体研究(FIH),旨在评估TST003用于实体瘤患者治疗的安全性、耐受性及药物代谢
创胜集团：用于治疗实体瘤同类首创靶向Gremlin1抗体TST003临床试验申请获国家药监局批准 每经AI快讯，1月4日，创胜集团在港交所公告，用于治疗实体瘤同类首创靶向Gremlin1抗体TST003临床试验申请获国家药监局批准。每日经济新闻
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15亿港元。1月4日早，创胜集团宣布，公司同类首创，靶向Gremlin1且具有高亲和力人源化单克隆抗体TST003的临床试验申请获CDE批准。创胜集团指出，此举是实现公司制定符合美国和中国监管机构要求的国际发展战略雄心的关键一步。靶向 Gremlin1抗体TST003有望成为去势抵抗性前列腺癌这类存在高度未满足需求癌症的变革性疗法。
Q/TST 003-2019 西汉婴宝 TM 皮肤抑菌膏 1 范围 本标准规定了西汉婴宝 TM 皮肤抑菌膏的原料要求、技术要求、检验方法、 检验规则、标志、包装、运输、贮存及有效期。 本标准适用于西汉婴宝 TM 皮肤抑菌膏。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的 ...