当Dato-DXd迈进NSCLC III期临床这一充满挑战与希望的“战场”后，吉利德也带着SG踏上了相同的征程。作为全球首个获批上市的TROP2 ADC，SG已率先在乳腺癌领域领拿下两项适应症，其2023年的全球销售额更是突破了10亿美元大关。倘若能在肺癌领域取得突破，必将开拓更大的市场。2021年11月，吉利德开启了一项对比SG与...
Sacituzumab Govitecan(戈沙妥珠单抗,SG)是一种靶向Trop-2的ADC,Trop-2在多种肿瘤中过表达的细胞表面抗原。在2024年世界肺癌大会(WCLC)上,SG作为ES-SCLC二线治疗的研究结果备受瞩目。 此前TROPiCS-03试验的初步分析,已经显示了SG...
此外,SG可介导双重旁观者效应,从而提高对 Trop-2 低表达肿瘤细胞的杀伤作用。(1)未内化的 SG,因连接子的酸敏感可裂解特性,在酸性环境的肿瘤细胞外也可裂解释出载药,从而介导空间旁观者效应(Spatial bystander effect) ,即载药在肿瘤微环...
Trop-2是一种广泛存在于乳腺癌的跨膜蛋白,在三阴性乳腺癌(TNBC)、激素受体阳性(HR+)乳腺癌表达尤甚,因此是开发抗体偶联药物(ADC)的理想靶点之一。戈沙妥珠单抗(SG)作为全球首个获批应用于TNBC的Trop-2 ADC,已在国内外取得一系列循证医学证据及临床实践经验。在此
樊英教授:TROP2 ADC药物的出现对TNBC而言是里程碑式的进步,极大提升了治疗效果。目前全世界唯一获批的TROP2 ADC药物仅有戈沙妥珠单抗(SG),我国也刚刚实现可及,费用昂贵。因此,我们亟需开发国内原研的TROP2 ADC药物来填补该领域空白,芦康沙妥珠单抗应运而生。
值得注意的是，同样作为TROP2 ADC药物，吉利德的戈沙妥珠单抗（sacituzumab govitecan，SG）上市在前。2020年4月，戈沙妥珠单抗在美国获批。2022年6月，戈沙妥珠单抗在中国获批上市，用于既往至少接受过两种系统治疗（其中至少一种治疗针对转移性疾病）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。2023年，...
目前，SG单药队列的结果已公布，显示接受SG单药治疗的患者pCR率为30%，ORR为64%。这一数据与Dato-DXd单药的疗效相当，进一步证明了TROP2 ADC单药在早期乳腺癌治疗中的潜力。TROP2 ADC联合免疫治疗：新希望初现在探索TROP2 ADC与免疫治疗的联合方案方面，已有令人鼓舞的研究结果。例如，BEGONIA研究显示Dato-DXd联合...
截至2023年3月9日，SG联合阿替利珠单抗组共纳入31例患者，而对照组仅纳入11例。在疗效方面，SG组的ORR达到7%，高于对照组的7%。虽然中位PFS尚未成熟，但SG组已展现出优于对照组的趋势，为2个月 vs 9个月。在安全性方面，SG组报告的3级和4级不良事件发生率分别为7%和3%，且无致死性不良事件发生。这项研究...
戈沙妥珠单抗(SG)是首个获批用于转移性乳腺癌(mBC)的 TROP2 ADC,采用 pH 敏感性可水解连接子,快速释放载药,介导双重旁观者效应,增强疗效。 III 期 ASCENT 研究在证实了戈沙妥珠单抗在 TNBC 领域疗效的同时,还揭示了其安全性。研究结果全文于顶级医学期刊 New England Journal of Medicine 发表。在独立数据安全...
TROP2,一种在多种实体瘤中高表达的糖蛋白,在乳腺癌治疗领域引起了广泛关注。TROP2的高表达与肿瘤的侵袭性、转移性及不良预后紧密相关,使其成为癌症治疗的潜力靶点。目前,三款主要的TROP2 ADC药物——Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)、戈沙妥珠单抗(SG)、SKB264,均展现了针对TROP2的高效抑制能力。