Sacituzumab govitecan(Trodelvy) sacituzumab govitecan是一种新型ADC,使用可水解的连接子将人源化RS7抗TROP-2 抗体与伊立替康的活性代谢产物SN-38偶联。Trodelvy特别适合作为ADC有几个原因。首先,据估计,其活性代谢产物SN-38的效力是伊立替康的2-3倍,而且具有膜渗透...
Sacituzumab Govitecan(戈沙妥珠单抗,SG)是一种靶向Trop-2的ADC,Trop-2在多种肿瘤中过表达的细胞表面抗原。在2024年世界肺癌大会(WCLC)上,SG作为ES-SCLC二线治疗的研究结果备受瞩目。 此前TROPiCS-03试验的初步分析,已经显示了SG...
Sacituzumab Govitecan(Trodelvy)是全球首款上市的TROP2 ADC,原研企 业为Immunomedics,Trodelvy的上市也直接促成了Immunomedics在2020年以210 亿美元的价值被吉利德收购,该收购案为当年医药领域交易额最大的一笔交易(来 源:医药魔方、第一财经)。 结构上看,Trodelvy由三部分构成:(1)抗体:人源化单克隆抗体hRS7 IgG...
Sacituzumab govitecan(IMMU-132)是一种抗体-药物偶联物(ADC),由三部分组成: 1、抗Trop-2抗体 2、连接子 3、SN-38(伊立替康(Irinotecan)的活性代谢物),一种强效的拓扑异构酶I抑制剂。 作用机制 靶向结合:Sacituzumab govitecan 中的抗体特异性识别并结合Trop-2受体,这些受体在肿瘤细胞表面高表达,从而实现对...
2022年6月10日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网发布的公告显示,Trop-2靶点的抗体-药物偶联物(ADC)戈沙妥珠单抗(Sacituzumab Govitecan,Trodelvy)获得了批准在中国上市,用于治疗曾经接受过治疗2线治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者,在患者的前线治疗中,其中至少1线为针对转移性疾病的治疗。
截至目前，只有一款Trop-2 ADC药物Trodelvy（sacituzumab govitecan，戈沙妥珠单抗）被FDA和NMPA获批上市。Trodelvy最初是由Immunomedics公司开发的靶向Trop-2的ADC，2020年9月，吉利德以210亿美元收购Immunomedics，将Trodelvy收入囊中。Trodelvy是通过可水解的连接子（称为CL2A），将人源化单克隆抗体hRS7IgG1κ（也称...
产品名称 Sacituzumab govitecan (anti-TROP2), 肿瘤相关钙信号转导子 2 抗体 别名 戈沙妥珠单抗 | 萨妥珠单抗戈维替康(抗肿瘤坏死因子 2) 英文别名 Cell surface glycoprotein Trop 2 antibody | Cell surface glycoprotein Trop-2 antibody | Cell surface glycoprotein Trop2 antibody | Epithelial glycoprot...
2023年2月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准戈沙妥珠单抗(sacituzumab govitecan-hziy, Trodelvy,Gilead Sciences,Inc.)用于治疗不可切除局部晚期或转移性激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-)乳腺癌,且已接受针对转移性乳腺癌的内分泌治疗和至少两种其他全身治疗...
转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)是一种恶性程度高、预后差的疾病,尽管经过化疗,其临床病程仍呈侵袭性。面对这一治疗难题,Sacituzumab Govitecan(SG)作为一种针对Trop-2的抗体药物偶联物,已在多项研究中展现出其独特的疗效。 近期公布的国际多中心III期ASCENT研究,对比了SG与医生选择的治疗(TPC)在mTNBC患者中的疗效。这...
2022年6月7日,戈沙妥珠单抗(Sacituzumab govitecan,中国商品名:拓达维;英文商品名:Trodelvy)的上市申请获得中国国家药监局(NMPA)批准,此次获批的适应症为:治疗接受过至少两种系统治疗(其中至少一种为针对转移性疾病的治疗)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。这是全球首款获批的靶向TROP2 抗体偶联...