Tris-EDTA缓冲液的配方一般包括TAE、TBE和TPE,是使用最广泛的缓冲系统之一。具体的配方和配制方法如下:称量Tris 242g, Na2EDTA·2H2O 37.2g于1L烧杯中;向烧杯中加入约800ml去离子水,充分搅拌均匀;加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解;用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存。使用时稀释50倍或100倍,即1×TAE...
10×TE Buffer (pH 7.4，7.6，8.0) 100mM Tris-HCl，10 mM EDTA 配制1000ml 配制方法： 1. 量取下列溶液，置于1000ml烧杯中。 ①1M Tris-HCl Buffer(pH7.4，7.6，8.0) 100ml；②500mM EDTA(pH8.0) 20ml 2.向烧杯中加入约800ml的去离子水，均匀混合。 3.将溶液定容至1000ml后，...
解析 Tris(碱)12.1mg,加蒸馏水800ml溶解,加EDTA.2Na 84.562mg(EDTA.4Na96.07mg)溶解,用4MHCl调pH7.4,定容1L 建议配置10倍的浓缩液,使用时10倍稀释即可 分析总结。 建议配置10倍的浓缩液使用时10倍稀释即可结果一 题目 如何配制1mM Tris PH 7.4 ,0.25mM EDTA啊? 答案 Tris(碱)12.1mg,加蒸馏水800ml溶解,...
TE 的主要成份为 Tris 和 EDTA,1× TE 缓冲液含有 10 mM Tris-HCl 和 1 mM EDTA,在 25℃时 pH 值为 8.0. TE 缓冲液一般用作溶解剂或保持剂,常用于保存和稀释 DNA 或 RNA. 使用方法 1. 量取约 600 ml 的蒸馏水加入烧杯,并放置一个磁性搅拌子于烧杯中. 2. 将烧杯置于磁力搅拌器上,慢慢加入 1 ...
先配制 1M Tris, 方法如下：121.1g Tris, 加水至1L.再配制 500mM EDTA, 方法如下：372.2/2=186.1g EDTA, 加水至1L。因为1M=1000mM, 取1ml 1M Tris, 2ml 500mM EDTA, 调节PH至9.0.再加水补足到1000ml.
先称量1.21g Tris碱和0.37g EDTA，然后加入800ml纯水，可以搅拌溶解，溶解后用浓盐酸或者6N氢氧化钠调节pH到8.0，最后定容到1L，就可以了。最好再用0.22微米或者0.45微米的滤膜过滤，再进行高压灭菌后保存。
1X TE(pH 7.6) (Tris EDTA) 1X TE(pH 7.6) (Tris EDTA) 终浓度为100mmol/L的Tris-Cl,10mmol/L的EDTA 配置 ml需要如下组分: 组分名称量单位 1 M Tris-HCl(pH7.6)1ml 0.5 M EDTA(pH8.0)0.2ml
配制方法一：精确称取Tris固体3.63g，蔗糖固体171.15g，EDTA固体0.146g于1L烧杯中 加入蒸馏水越900ml，搅拌溶解固体试剂 滴加HCl调节pH至8.0 加入蒸馏水定容至1000ml EDTA固体称取较少，可以配制成50mM的母液，即称取14.6g EDTA固体溶解于1L蒸馏水中。配制方法二：精确称取Tris固体3.63g，蔗糖...
配制方法一：精确称取Tris固体3.63g雷沿医技策，蔗糖固体171.15g，EDTA固体0.146g于1L烧杯中 加入...
Tris溶于800ml无菌水中,加浓HCL调pH到8.0,定容至1L,高压灭菌.2、0.5M EDTA（pH8.0）186.1g EDTA-Na·2H2O溶于800ml无菌水中,需用磁力搅拌器剧烈搅动,用NaOH调pH值到8.0（约20g）,定容至1L,高压灭菌.3、3.5M NaCL 204.75g NaCL溶于1L无菌水中,高压灭菌.4、10 CTAB溶液 10gCTAB溶于...